N-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: JUYVJASMXUQWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-羟基香豆素 、 N-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  源自 thiooxamohydrazides 和 3-formyl-4-hydroxycoumarin 的腙：合成、结构和断裂

  摘要：

  从 thiooxamohydrazides 和 3-3-formyl-4-hydroxycoumarin 中获得了新型腙。根据核磁共振谱和X射线衍射数据，所得化合物中的香豆素片段以4-羟基香豆素或色烷-2,4-二酮形式存在。当溶解在二甲亚砜中时，这些腙会分裂成 1,3,4-噻二唑和 4-羟基香豆素的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0325-x

文献信息

• Interaction of 16-hydroxymethylidene derivatives of androstane and estrone with thiohydrazides of oxamic acids
  作者：I. V. Zavarzin、Ya. S. Antonov、E. I. Chernoburova、M. A. Shchetinina、N. G. Kolotyrkina、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/s11172-013-0379-4

  日期：2013.12

  Reaction of thiohydrazides of oxamic acids with 16-hydroxymethylidene derivatives of androstane and estrone involves the hydroxymethylidene group and leads to thiohydrazones, which undergo heterocyclization to give 16-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-substituted steroids.

  氧草酸硫缩醛与雄甾烷和雌酮的16-羟甲叉衍生物的反应涉及羟甲叉基团，并生成硫缩醛，后者经过杂环化反应生成16-(1,3,4-噻二唑-2-基)-取代的甾体化合物。
• Yarovenko, Vladimir N.; Shirokov, Aleksandr V.; Zavarzin, Igor V., Synthesis, 2004, # 1, p. 17 - 19
  作者：Yarovenko, Vladimir N.、Shirokov, Aleksandr V.、Zavarzin, Igor V.、Krupinova, Oksana N.、Ignatenko, Anatolii V.、Krayushkin, Mikhail M.

  DOI：——

  日期：——