5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 286.262
• InChiKey: XIVYITHWXLHLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-oxo-5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethyl 3-chloro-4-fluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成新的恶二唑衍生物作为抗炎药，止痛药和抗菌剂

  摘要：

  为了寻找恶二唑类的药理活性分子，本文涉及5-（5'-氟-2'-甲氧基联苯-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H） -酮2从它的酰肼模拟1。化合物2用卤代烷进行区域选择性N-烷基化，生成化合物3a – f。化合物3f用取代的苯磺酰氯进一步官能化，得到化合物3g – j。通过元素分析和光谱分析对合成的化合物进行了表征。测试了新合成的化合物的体内抗炎，镇痛和体外抗菌活性。发现化合物3a – c具有良好的抗炎和止痛活性。化合物3b，3f和3g显示出显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0298-1
• 作为产物：
  描述：

  5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到5-(5'-fluoro-2'-methoxybiphenyl-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成新的恶二唑衍生物作为抗炎药，止痛药和抗菌剂

  摘要：

  为了寻找恶二唑类的药理活性分子，本文涉及5-（5'-氟-2'-甲氧基联苯-3-基）-1,3,4-恶二唑-2（3 H） -酮2从它的酰肼模拟1。化合物2用卤代烷进行区域选择性N-烷基化，生成化合物3a – f。化合物3f用取代的苯磺酰氯进一步官能化，得到化合物3g – j。通过元素分析和光谱分析对合成的化合物进行了表征。测试了新合成的化合物的体内抗炎，镇痛和体外抗菌活性。发现化合物3a – c具有良好的抗炎和止痛活性。化合物3b，3f和3g显示出显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0298-1