3-[3-(2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxo-ethyl)ureido]-1-(ethoxycarbonyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxo-ethyl)ureido]-1-(ethoxycarbonyl)indole
• 英文别名: Ethyl 3-[[2-[1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]indol-3-yl]-2-oxoethyl]carbamoylamino]indole-1-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₉N₅O₆
• 分子量: 591.623
• InChiKey: CWRJSZFNLYLHKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxo-ethyl)ureido]-1-(ethoxycarbonyl)indole 以99%的产率得到5-(1-[3-{1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl}-propyl]-3-indolyl)-1-[1-(ethoxycarbonyl)-3-indolyl]-1,3-dihydroimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl or heteroaryl indoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基，R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基)，R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环化环，该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代，或氨基C1-3烷基；以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。

  公开号：

  US06337342B1
• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]ureido}-1-(ethoxycarbonyl)indole 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 以63%的产率得到3-[3-(2-{1-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-propyl]-3-indolyl}-2-oxo-ethyl)ureido]-1-(ethoxycarbonyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Bis-aryl or heteroaryl indoles

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基，R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基)，R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环化环，该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代，或氨基C1-3烷基；以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。

  公开号：

  US06337342B1

文献信息

• Indole derivatives as PKC-inhiboitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1042317B1

  公开（公告）日：2003-05-14
• US6337342B1
  申请人：——

  公开号：US6337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• US6492409B1
  申请人：——

  公开号：US6492409B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• Bis-aryl or heteroaryl indoles
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06337342B1

  公开（公告）日：2002-01-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein: Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, R1 is H, C1-6alkyl, CF3, phenyl, benzyl, carboC1-6alkoxy, carbamoyl, or methyl(N—C1-6alkylcarbamoyl) R2 is H, C1-6alkyl, aminoC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, (mono- or di- C1-6alkyl)aminoC1-6alkyl, (aminoC1-3alkylphenyl)C1-3alkyl, amidinothio C1-6alkyl, R3 is H or C1-6alkoxy, R4 is H or together with R2, forms an annulated ring which may be substituted by hydroxyC1-3alkyl or amidinothio C1-3alkyl, or aminoC1-3alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and the use of such compounds in medical therapies.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中：Ar是可选择取代的芳香或杂环芳基，R1是H、C1-6烷基、CF3、苯基、苄基、羰基C1-6烷氧基、氨基甲酰基或甲基(N-C1-6烷基甲酰基)，R2是H、C1-6烷基、氨基甲基、羟基C1-6烷基、(单或双C1-6烷基)氨基C1-6烷基、(氨基C1-3烷基苯基)C1-3烷基、酰胺基硫基C1-6烷基，R3是H或C1-6烷氧基，R4是H或与R2一起形成环化环，该环可能被羟基C1-3烷基或酰胺基硫基C1-3烷基取代，或氨基C1-3烷基；以及其在医疗治疗中的应用的药用盐。