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2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile | 177028-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
英文别名
2‐amino‐4‐(4‐nitrophenyl)‐3‐cyano‐4H,5H pyrano[3,2‐c]chromene‐5‐one;2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile;2-amino-3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-4H-pyrano<3,2-c>benzopyran-5-one;2-amino-4,5-dihydro-4-(4-nitrophenyl)-5-oxopyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile;2-amino-4,5-dihydro-5-oxo-4-(4-nitrophenyl)pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile;2-amino-4-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-5-oxopyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile;2-Amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile;2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
177028-91-0
化学式
C19H11N3O5
mdl
——
分子量
361.313
InChiKey
MVHFYQLFOQXQHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250-252 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    710.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-(4-nitrophenyl)-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile溶剂黄146 作用下, 生成 1,2-benzo-[1,3-diaza-4-(4-methoxyaniline)-5-(4-nitrophenyl)-6-oxo-7,10-dioxa]anthracene
    参考文献:
    名称:
    作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的稠合吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物的合成,筛选和对接。
    摘要:
    鉴于开发有效的黄嘌呤氧化酶(XO)酶抑制剂,合成了一系列100种吡喃并[3,2-d]嘧啶衍生物,并对其体外XO酶抑制进行了评估。结构活动关系也已建立。在所有合成的化合物中,发现4d,8d和9d是最有效的酶抑制剂,IC50值分别为8μM,8.5μM和7μM。在酶动力学研究中进一步研究了化合物9d,Lineweaver-Burk图显示化合物9d是混合型抑制剂。还已经计算出最有效的化合物4d,8d和9d的分子性质。进行了对接研究以研究黄嘌呤氧化酶与最有效的XO抑制剂9d之间的识别模式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2017.03.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Methylene-2,4-chromandione in situ trapping: introducing molecular diversity on 4-hydroxycoumarin
    摘要:
    3-亚甲基-2,4-色酮在固态稳定的Mannich加合物中被困,溶液中释放。
    DOI:
    10.1039/c5ra22440c
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文献信息

  • Synthesis of functionalized chromene and spirochromenes using l -proline-melamine as highly efficient and recyclable homogeneous catalyst at room temperature
    作者:Sakkani Nagaraju、Banoth Paplal、Kota Sathish、Santanab Giri、Dhurke Kashinath
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.09.060
    日期:2017.11
    commercially cheap l-proline and melamine for the synthesis of chromenes and spirochromenes (spirooxindoles) via multicomponent reactions at room temperature. Systematic studies were conducted in order to achieve desired reactivity and recyclability of the catalyst using various α-amino acids and aromatic amines as donor-acceptor pairs. Among the screened combinations, l-proline and melamine (3:1 ratio;
    使用便宜的1-脯氨酸和三聚氰胺开发了一种有效且可循环使用的均相催化剂,用于在室温下通过多组分反应合成色烯和螺环色酮(螺并辛多烯)。为了使用各种α-氨基酸和芳族胺作为供体-受体对,进行系统研究以实现所需的反应性和催化剂的可回收性。在筛选的组合中,l脯氨酸和三聚氰胺(3:1的比例;占总重量的3 mol%)被认为是最佳的催化剂,可以在室温下非常短的时间内(1-15分钟)以优异的产率(高达99%)提供所需的产品在DMSO中作为溶剂。通过添加EtOAc来回收催化剂,并且在不损失催化活性的情况下重复使用多达5个循环。
  • A simple, green, one-pot synthesis of magnetic-nanoparticle-supported proline without any source of supplemental linkers and application as a highly efficient base catalyst
    作者:Kobra Azizi、Akbar Heydari
    DOI:10.1039/c3ra46419a
    日期:——
    Fe3O4–proline MNPs were synthesized without any supplemental linkers, using an eco-friendly and effective procedure. It is readily loaded onto magnetic nanoparticles in a single step and is capable of promoting a range of synthetically useful reactions at ambient conditions. Functionalized chromene derivatives are synthesized via condensation and ring annulations of 2-hydroxynaphthalene-1,4-dione or 4-hydroxycoumarin, aryl aldehyde and malononitrile in the presence of a catalytic amount of Fe3O4–proline MNPs at room temperature in excellent yields.
    在没有添加任何辅助连接剂的情况下,采用一种环保且高效的工艺,合成了Fe3O4-脯氨酸磁性纳米颗粒(MNPs)。该材料可一步直接负载于磁性纳米粒子上,并能在常温条件下促进一系列具有合成应用价值的反应。通过在催化量的Fe3O4-脯氨酸MNPs存在下,将2-羟基萘-1,4-二酮或4-羟基香豆素、芳基醛和丙二腈进行缩合及环化反应,室温下以优异的产率合成了功能化的色烯衍生物。
  • One-pot synthesis of 2-amino-3-cyano-4<i>H</i>-pyrans and pyran-annulated heterocycles using sodium citrate as an organo-salt based catalyst in aqueous ethanol
    作者:Aiborlang Thongni、Pynskhemborlang T. Phanrang、Arup Dutta、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1080/00397911.2021.1998535
    日期:2022.1.2
    shorter reaction time, utilization of eco-friendly solvents, operational simplicity, mild reaction conditions, and maximum product yield. Moreover, the use of sodium citrate as an easily available, cheap and benign catalyst plays a pivotal role from a green perspective, considering its high recyclability and easy recovery. Therefore, this present methodology offers numerous possibilities in terms of large-scale
    摘要 柠檬酸钠作为一种高效催化剂被开发用于合成官能化的 2-氨基-3-氰基-4 H-吡喃和吡喃环化杂环。该方法涉及芳香醛、丙二腈和 1,3-二羰基化合物与 EtOH 的一锅三组分反应:H 2O (1:1 v/v) 在室温下作为溶剂。该协议具有几个优点,例如更短的反应时间、环保溶剂的利用、操作简单、反应条件温和和产品收率最高。此外,考虑到柠檬酸钠的高可回收性和易回收性,从绿色角度来看,柠檬酸钠作为一种易于获得、廉价和良性的催化剂发挥着关键作用。因此,本方法在大规模工业合成或应用于众多有机转化方面提供了许多可能性。此外,还对产物4aa形成的机理途径进行了理论研究,以确定柠檬酸钠对DFT法反应可行性的催化作用,使用B3LYP泛函。
  • 1-Methylimidazolium tricyanomethanide {[HMIM]C(CN)3} as a nano structure and reusable molten salt catalyst for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans via tandem Knoevenagel-Michael cyclocondensation and 3,4-dihydropyrano[c]chromene derivatives
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Neda Bahrami-Nejad、Fatemeh Afsharnadery、Saeed Baghery
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.06.069
    日期:2016.9
    An expeditious, experimentally simple and rapid 1-methylimidazolium tricyanomethanide [HMIM]C(CN)3} nano molten salt (NMS) catalyzed tandem Knoevenagel-Michael cyclocondensation procedure for the synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans was described via reaction between dimedone, aromatic aldehyde and malononitrile under solvent-free conditions at room temperature. Furthermore, 3,4-dihydropyrano[c]chromene
    通过二甲酮之间的反应,描述了一种快速,实验简单且快速的三氰基甲基1-甲基咪唑鎓[HMIM] C(CN)3 }纳米熔融盐(NMS)催化串联Knoevenagel-Michael环缩合反应合成四氢苯并[ b ]吡喃的方法,室温下在无溶剂条件下的芳族醛和丙二腈。此外,在相同条件下,以[HMIM] C(CN)3 } NMS为催化量,通过4-羟基香豆素,芳香醛和丙二腈的缩合反应合成了3,4-二氢吡喃并[ c ]色烯衍生物。
  • Introduction of an efficient DABCO-based bis-dicationic ionic salt catalyst for the synthesis of arylidenemalononitrile, pyran and polyhydroquinoline derivatives
    作者:Mehdi Zabihzadeh、Atefeh Omidi、Farhad Shirini、Hassan Tajik、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.127730
    日期:2020.4
    Abstract —An affordable DABCO-based bis-dicationic ionic salt ([(DABCO)2C3H5OH]·2Cl) was utilized for the synthesis of arylidenemalononitrile, tetrahydrobenzo[b]pyran, pyrano[2,3-d]-pyrimidinone (thione), dihydropyrano[3,2-c]chromene, and polyhydroquinoline derivatives. The significant features of the presented method are ease of preparation and handling of the catalyst, high catalytic activity, short
    摘要 —一种经济实惠的基于 DABCO 的双阳离子离子盐 ([(DABCO)2C3H5OH]·2Cl) 用于合成亚芳基丙二腈、四氢苯并[b]吡喃、吡喃并[2,3-d]-嘧啶酮(硫酮),二氢吡喃并[3,2-c]色烯和聚氢喹啉衍生物。该方法的显着特点是催化剂易于制备和处理,催化活性高,反应时间短,无需柱色谱分离,后处理程序简单。此外,催化剂可以很容易地回收并在研究的反应中重复使用几个循环。
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