6-(4-benzyloxyphenyl)-1-(3-nitrobenzyl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-benzyloxyphenyl)-1-(3-nitrobenzyl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[(3-nitrophenyl)methyl]-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-6-(4-phenylmethoxyphenyl)indole-2-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₆
• 分子量: 589.648
• InChiKey: GAZLPGCFVYQZFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-benzyloxyphenyl)-1-(3-nitrobenzyl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-(4-benzyloxyphenyl)-1-(3-nitrobenzyl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoles useful in the treatment of inflammation

  摘要：

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所给，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病，尤其是在治疗炎症方面具有用处。

  公开号：

  US20060160879A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 6-(4-benzyloxyphenyl)-3-iodo-1-(3-nitrobenzyl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.08h， 以91%的产率得到6-(4-benzyloxyphenyl)-1-(3-nitrobenzyl)-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  [FR] INDOLES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5的含义如描述中所述，并且其药用盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制微粒体前列腺素E合成酶-1活性的疾病中非常有用，特别是在炎症治疗中。

  公开号：

  WO2005005415A1