ethyl 3-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 3-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: VPCHJOXYXRKPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 戊二酸 、 ethyl 3-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate 在 吡啶 作用下， 以13 parts (57%)的产率得到3-[1-(ethoxycarbonyl)-3-pyrrolidinyl]-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinamine derivatives

  摘要：

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US04992433A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(氯甲酰基)-1-吡咯烷羧酸酯 、 异丙醚 在 钯 作用下， 以 噻吩 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以17 parts (93%)的产率得到ethyl 3-formyl-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridazinamine derivatives

  摘要：

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US04992433A1

文献信息

• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivatives, process for preparing the same and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0303269A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Disclosed is an anti-cancer compound of the formula wherein one of R¹ and R² is an optionally substituted furanyl-lower alkyl or thienyl-lower alkyl group; and the other of R¹ and R² is (i) lower alkanoyl having 1 or 2 substituents selected from a group -NR³R⁴ (wherein R³ and R⁴ each represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy carbonyl or phenyl-lower alkoxycarbonyl), carboxyl, lower alkylthio, phenyl having hydroxyl or phenyl-lower alkoxy on the phenyl ring and phenyl-lower alkoxycarbonyl, or (ii) a pyrrolidinylcarbonyl optionally having lower alkoxycarbonyl, or a salt thereof.

  公开了一种抗癌化合物，其式如下 其中 R¹ 和 R² 之一是任选取代的呋喃低级烷基或噻吩低级烷基；其中 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或苯基-低级烷氧基羰基、羧基、低级烷硫基、苯基环上有羟基或苯基低级烷氧基的苯基和苯基低级烷氧基羰基，或 (ii) 可选择具有低级烷氧基羰基的吡咯烷基羰基或其盐。
• IMIDAZO ISOINDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3287461A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention relates to an imidazo isoindole derivative, a preparation method therefor and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to the imidazo isoindole derivative as shown in the formula (I), a preparation method and pharmaceutical composition containing the derivative, and a use thereof for treating diseases with the pathological characteristic of IDO-mediated tryptophan metabolic pathways. The diseases comprise cancers, Alzheimer's disease, autoimmune diseases, depression, anxiety disorders, cataracts, psychological disorders and AIDS, wherein the substituents in the formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种咪唑异吲哚衍生物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及如式（I）所示的咪唑异吲哚衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其用于治疗具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病的用途。这些疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中式（I）中的取代基与描述中所定义的取代基相同。
• Pyridizinamine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0320032B1

  公开（公告）日：1995-01-18