4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(methoxy-d₃)quinazolin-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(methoxy-d₃)quinazolin-6-ol
• 英文别名: 4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-(methoxy-D3)quinazolin-6-OL；4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(trideuteriomethoxy)quinazolin-6-ol
• 化学式: C₁₅H₁₁ClFN₃O₂
• 分子量: 322.699
• InChiKey: JLVTVCRXFMLUIF-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(methoxy-d₃)quinazolin-6-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 以58%的产率得到吉非替尼-d3
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of gefitinib

  摘要：

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物来治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US09133137B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 L-蛋氨酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氨 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(methoxy-d₃)quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of gefitinib

  摘要：

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物来治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  US09133137B2

文献信息

• DERIVATIVES OF GEFITINIB
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20090185999A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其衍生物，其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这种组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和病症的方法。
• QUINAZOLINE INHIBITORS OF EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100143295A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to new quinazoline inhibitors of EGFR tyrosine kinase, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的新的喹唑啉抑制剂，其制药组合物及其使用方法。
• US7855204B2
  申请人：——

  公开号：US7855204B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Derivatives of gefitinib
  申请人：Tung Roger

  公开号：US09133137B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其衍生物，以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物来治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和症状的方法。