5-amino-2,4,6-trihydroxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-2,4,6-trihydroxypyrimidine
• 英文别名: 5-Amino-2,4,6-trihydroxy-pyrimidine；5-amino-6-hydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₄H₅N₃O₃
• mdl: MFCD00127793
• 分子量: 143.102
• InChiKey: CTHDLKQXDSETJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,4,6-trihydroxypyrimidine 、 硫代异氰酸苯酯 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 N-(2,4,6-trihydroxy-5-pyrimidyl)-N'-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Selective adenosine reseptor compounds

  摘要：

  本文披露了具有选择性作用于腺苷受体并通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分出特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所披露的化合物的选择性结合活性，可以制备药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。

  公开号：

  US05064947A1
• 作为产物：
  描述：

  紫脲酸 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.75h， 以to yield 75 g of 5-amino-2,4,6-trihydroxypyrimidine的产率得到5-amino-2,4,6-trihydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Selective adenosine reseptor compounds

  摘要：

  本文揭示了选择性作用于腺苷受体并且通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所述化合物的选择性结合活性，可以制备该化合物的药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。

  公开号：

  US05064947A1

文献信息

• Madajova, Vlasta; Zelensky, Imrich, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 4, p. 987 - 1001
  作者：Madajova, Vlasta、Zelensky, Imrich

  DOI：——

  日期：——
• Selective adenosine reseptor compounds
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05064947A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本文披露了具有选择性作用于腺苷受体并通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分出特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文所披露的化合物的选择性结合活性，可以制备药物制剂，预计可以增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。
• Tricyclic fused adenine derivatives
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05086176A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Adenosine analogues which act selectively at adenosine receptors and which act in general as adenosine antagonists are disclosed. From in vitro studies it is known that specific physiological effects can be distinguished as a result of this selectivity and that adenosine receptor activity in vitro correlates with adenosine receptor activity in vivo. Pharmaceutical preparations of the subject compounds can be prepared on the basis of the selective binding activity of the compounds disclosed herein which can be expected to enhance certain physiological effects while minimizing others, such as decreasing blood pressure without decreasing heart rate.

  本文披露了选择性作用于腺苷受体并且通常作为腺苷拮抗剂的腺苷类似物。从体外研究中已知，由于这种选择性，可以区分特定的生理效应，并且体外腺苷受体活性与体内腺苷受体活性相关。基于本文中披露的化合物的选择性结合活性，可以制备主题化合物的制药制剂，可以预期增强某些生理效应，同时最小化其他效应，例如降低血压而不降低心率。