1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-2-methylimidazole
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MFUUHBUWFUKXFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1H-imidazole 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCHERGIN P. M.; MASHKOVSKIJ M. D.; DRUZHININA A. A.; KAMINKA M. EH., XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 4, 59-62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑衍生物对金属-β-内酰胺酶IMP-1的合成及抑制活性的研究。

  摘要：

  由于过度使用或滥用β-内酰胺类抗生素，细菌中的突变会导致抗生素耐药性。细菌可以对抗生素产生耐药性的一种策略是分泌金属β-内酰胺酶，该酶可以打开β-内酰胺抗生素的内酰胺环并使它们失活。这个问题对人类健康构成威胁，克服这种情况的一种策略是将β-内酰胺类抗生素与抑制剂并用。迄今为止，尚无关于金属β-内酰胺酶（MBL）的临床可用抑制剂的报道，而丝氨酸β-内酰胺酶的临床抑制剂对MBL毫无用处。因此，找到一种有效的MBL抑制剂非常重要。在这项研究中，主要合成了咪唑衍生物，并测定了它们的抑制活性。后来，计算机结合模型用于预测配体进入酶活性位点的构型和构象。用IC演示了两个分子针对MBL（IMP-1）的39 µM中的50和46 µM中的50。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103277

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。
• Tetranuclear Palladium Complexes of Abnormal <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbene Ligands and their Catalytic Activities in Mizoroki‐Heck Coupling Reaction of Electron‐Rich Aryl Chlorides
  作者：Jhen‐Yi Lee、Yong‐Siang Su、Yu‐Shan Wang、Hon Man Lee

  DOI：10.1002/adsc.201900805

  日期：2019.10.22

  imidazolyl/benziimidazolyl moiety and a N‐CH2C(=O)NHPh substituent, two series of ligand precursors with ortho hydroxy groups incorporated on the N‐phenyl rings were prepared. The structural fine tuning of the ligand scaffold allowed the synthesis of tetranuclear palladium complexes with abnormal N‐heterocyclic carbene (aNHC) ligands. For precursors with C2‐methyl blocking groups, pyridine‐assisted C−H bond activation

  基于咪唑基/苯并咪唑基部分的配体骨架和一个N- CH 2 C（= O）NHPh取代基，制备了两个在N-苯基环上结合有邻羟基的配体前体系列。该配体的支架的结构微调允许与异常四核钯络合物的合成Ñ -杂环卡宾（一个NHC）配体。对于具有C2-甲基封闭基团的前体，吡啶辅助的CH键活化导致形成单核三齿钯a NHC复合物或具有三齿CNO供体的四核复合物。代表性的单核和四核钯aNHC配合物通过X射线衍射研究进行了结构表征，揭示了非常短的Pd-C键距。四核钯a NHC络合物在催化Mizoroki-Heck偶联反应方面非常有效，并且能够使用一系列芳基氯化物，包括失活的底物，钯载量低至0.2 mol％。