1-(4-bromo-3-fluorobenzyl)-2-methylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-fluorobenzyl)-2-methylimidazole
• 英文别名: 1-[(4-bromo-3-fluorophenyl)methyl]-2-methylimidazole
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFN₂
• 分子量: 269.116
• InChiKey: UEPVJXRNNPSLNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-fluorobenzyl)-2-methylimidazole 、 1-溴-3,3-二甲氧基丙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-[1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4-dimethoxy-1-butyl]-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二氢咪唑吡啶基化合物对戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的基化作用。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras基化的方法。

  公开号：

  US06333335B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-溴溴苄 、 2-甲基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-3-fluorobenzyl)-2-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制戊二氢咪唑吡啶基化合物对戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的基化作用。该发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及用于抑制戊二烯蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras基化的方法。

  公开号：

  US06333335B1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：VICORE PHARMA AB

  公开号：WO2021053344A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  There is provided herein a compound of formula I, wherein R1, R2, R3 Y1, Y2, Y3, Y4, R4, R5 and R6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.

  本文提供了一种化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、Y1、Y2、Y3、Y4、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物在治疗自身免疫和/或纤维化疾病方面具有用途，包括间质肺病，如特发性肺纤维化和结节病。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Vicore Pharma AB

  公开号：US20220388994A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  There is provided herein a compound of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of autoimmune and/or fibrotic diseases, including interstitial lung diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis and sarcoidosis.
• US6333335B1
  申请人：——

  公开号：US6333335B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• [EN] PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001007046A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  The present invention is directed to tetrahydro-imidazopyridinyl compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.