2-(2-chloroacetamidooxazol-4-yl)-2-Z-hydroxyimino-acetic acid benzhydryl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroacetamidooxazol-4-yl)-2-Z-hydroxyimino-acetic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (2E)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-oxazol-4-yl]-2-hydroxyiminoacetate
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₅
• 分子量: 413.817
• InChiKey: XOXHXIZFGCTHBB-JJIBRWJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroacetamidooxazol-4-yl)-2-Z-hydroxyimino-acetic acid benzhydryl ester 、 4-chloroacetylcatechol borate 、 3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 在 吡啶 、 borax 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-chloroacetamidooxazol-4-yl)-2-Z-(3,4-diacetoxybenzoylmethoxyimino)acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds

  摘要：

  一种头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1是一个羟基、一个较低的烷酰氧基团或一个较低的烷氧羰氧基团，R.sub.2是一个氢原子、一个羟基、一个较低的烷酰氧基团或一个较低的烷氧羰氧基团，R.sub.3是一个氢原子、一个卤素原子、一个较低的烷基团、一个较低的烯基团、一个较低的烷氧基团或--CH.sub.2 R.sub.7（其中R.sub.7是一个氢原子、一个叠氮基、一个较低的烷酰氧基团、一个氨甲酰氧基团、一个取代或未取代的吡啶基团或一个取代或未取代的杂环硫基团），R.sub.4是一个氢原子或一个羧基保护基团，R.sub.5和R.sub.6中的每一个是一个氢原子或一个较低的烷基团，或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成一个环烷基亚基团，m为0至1，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04691014A1

文献信息

• Cephalosporin compounds and process for their preparation
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0178527A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  A cephalosporin compound having the formula: wherein R1 is a hydroxy group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group, R2 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group, R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkoxy group or -CH2R7 (wherein R7 is a hydrogen atom, an azido group, a lower alkanoyloxy group, a carbamoyloxy group, a substituted or unsubstituted pyridinium group or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group), R4 is a hydrogen atom or a carboxy-protecting group, each of R5 and R6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R5 and R6 form a cycloalkylidene group together with the carbon atom to which they are attached, and m is 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其式如下 式中 R1是羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧基羰基； R2是氢原子、羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧基羰基； R3是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基或-CH2R7（其中R7是氢原子、叠氮基、低级烷酰氧基、氨基甲酰氧基、取代或未取代的吡啶基或取代或未取代的杂环硫基）； R4是氢原子或氢原子、羟基、低级烷酰氧基或低级烷氧基羰基、取代或未取代的吡啶基或取代或未取代的杂环硫基），R4 是氢原子或羧基保护基团，R5 和 R6 各为氢原子或低级烷基，或 R5 和 R6 与它们所连接的碳原子一起形成亚环烷基，且 m 为 0 或 1，或其药学上可接受的盐。
• US4691014A
  申请人：——

  公开号：US4691014A

  公开（公告）日：1987-09-01
• Cephalosporin compounds
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04691014A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  A cephalosporin compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydroxy group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group, R.sub.2 is a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkanoyloxy group or a lower alkoxycarbonyloxy group, R.sub.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkoxy group or --CH.sub.2 R.sub.7 (wherein R.sub.7 is a hydrogen atom, an azido group, a lower alkanoyloxy group, a carbamoyloxy group, a substituted or unsubstituted pyridinium group or a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group), R.sub.4 is a hydrogen atom or a carboxy-protecting group, each of R.sub.5 and R.sub.6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sub.5 and R.sub.6 form a cycloalkylidene group together with the carbon atom to which they are attached, and m is 0 to 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1是一个羟基、一个较低的烷酰氧基团或一个较低的烷氧羰氧基团，R.sub.2是一个氢原子、一个羟基、一个较低的烷酰氧基团或一个较低的烷氧羰氧基团，R.sub.3是一个氢原子、一个卤素原子、一个较低的烷基团、一个较低的烯基团、一个较低的烷氧基团或--CH.sub.2 R.sub.7（其中R.sub.7是一个氢原子、一个叠氮基、一个较低的烷酰氧基团、一个氨甲酰氧基团、一个取代或未取代的吡啶基团或一个取代或未取代的杂环硫基团），R.sub.4是一个氢原子或一个羧基保护基团，R.sub.5和R.sub.6中的每一个是一个氢原子或一个较低的烷基团，或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成一个环烷基亚基团，m为0至1，或其药用可接受盐。