1-ethyl-2,3,4,5-tetrabutylalumacyclopenta-2,4-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-ethyl-2,3,4,5-tetrabutylalumacyclopenta-2,4-diene
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrabutyl-1-ethylalumole
• 化学式: C₂₂H₄₁Al
• 分子量: 332.549
• InChiKey: YHCLTGZNXRHCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-2,3,4,5-tetrabutylalumacyclopenta-2,4-diene 在 diclazuril 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到5,8-dideuterio-6,7-di(n-butyl)dodeca-5E,7E-diene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaluminizing of Acetylenes and 1,4-Enynes in the Presence of Zr-containing Catalysts

  摘要：

  在含 Zr 的催化剂（Cp2ZrCl2、ZrCl4）存在下，使用 RAlCl2（R = Et、BuO、Et2N）和 Et3Al，通过环化乙炔和 1,4-烯炔，开发了制备取代的矾杂环戊-2,4-二烯和 1-乙基-2(3)-(1-乙基-3-矾杂环戊基甲基)-3(2)-烷基(苯基)矾杂环戊-2-烯的合成程序。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0224-9
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 环壬-1,2-二烯 、 二氯乙基铝 在 二氯二茂锆 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属环的合成与转化 35. Ti 和 Zr 配合物催化的 EtAlCl2 作用下环状 1,2-二烯与双取代乙炔和末端丙二烯的联合环铝化

  摘要：

  在基于过渡金属的配合物存在下，由 EtAlCl2 介导的环状 1,2-二烯与末端丙二烯或二取代乙炔的催化分子间环铝化反应得以完成。不饱和双环铝碳环的产率高达85%。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0344-4