tert-butyl [2-[[4-[2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-[[4-[2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate
• 英文别名: Tert-butyl [2-[[4-[2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate；tert-butyl N-[2-[[4-[2-(benzhydrylamino)ethyl]piperidin-1-yl]methyl]-2,4,6,7-tetramethyl-3H-1-benzofuran-5-yl]carbamate
• 化学式: C₃₈H₅₁N₃O₃
• 分子量: 597.841
• InChiKey: DMNWYESCPAJFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-[[4-[2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate 、 ethanol hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以to provide 1.3 g of 1-[(5-amino-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-2-yl)methyl]-N-(diphenylmethyl)-4-piperidineethylamine的产率得到1-[(5-amino-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-2-yl)methyl]-N-(diphenylmethyl)-4-piperidineethylamine
  参考文献：
  名称：

  US06172085B2

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-[[4-(formylmethyl)-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate 、 二苯甲胺 、 氰基硼氢化钠 、 溴甲酚绿 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to provide 1.6 g of the title compound的产率得到tert-butyl [2-[[4-[2-[(diphenylmethyl)amino]ethyl]-1-piperidinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethylbenzofuran-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  US06172085B2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06172085B2
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