propane-1,3-diyl bis(4-formylbenzoate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propane-1,3-diyl bis(4-formylbenzoate)
• 英文别名: 3-(4-Formylbenzoyl)oxypropyl 4-formylbenzoate
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: GWWOPEYTSFGGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 propane-1,3-diyl bis(4-formylbenzoate) 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到propane-1,3-diyl bis(4-(3,5-dicyano-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-4-yl)benzoate)
  参考文献：
  名称：

  通过醚或酯键连接芳烃核心的新型Bis 1,4-DHPS的生物活性和对接研究

  摘要：

  背景：制备了通过酯5-7和醚键10-12与芳烃核连接的新型双（1,4-二氢吡啶）衍生物，并通过几种光谱工具证实了它们的结构。通过SRB分析将它们评估为对A549和MCF7细胞系的抗癌药，并通过圆盘扩散法对两种革兰氏阳性和两革兰氏阴性菌的菌株进行评估。 方法：SRB分析表明，该新型化合物比人乳腺癌对肺癌更有效。发现化合物7是对A549细胞系最具活性的化合物，IC50值（30.7µM），而化合物12对记录IC50值（46.3µM）的MCF7细胞系显示出很高的效率。计算研究使我们能够理解这些化合物的作用机理。使用MOE-2009.10软件选择了化合物7用于xIAP和cIAP1蛋白的分子对接研究，获得的结果表明，化合物7以良好的能量评分（S = -22.0356 Kcal / mol和-21.3381Kcal / mol）与xIAP和cIAP1结合。 ）， 分别。 结果：就抗菌活性而言，化合物12

  DOI：

  10.2174/1570180815666180105162323
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 propane-1,3-diyl bis(4-formylbenzoate)
  参考文献：
  名称：

  通过醚或酯键连接芳烃核心的新型Bis 1,4-DHPS的生物活性和对接研究

  摘要：

  背景：制备了通过酯5-7和醚键10-12与芳烃核连接的新型双（1,4-二氢吡啶）衍生物，并通过几种光谱工具证实了它们的结构。通过SRB分析将它们评估为对A549和MCF7细胞系的抗癌药，并通过圆盘扩散法对两种革兰氏阳性和两革兰氏阴性菌的菌株进行评估。 方法：SRB分析表明，该新型化合物比人乳腺癌对肺癌更有效。发现化合物7是对A549细胞系最具活性的化合物，IC50值（30.7µM），而化合物12对记录IC50值（46.3µM）的MCF7细胞系显示出很高的效率。计算研究使我们能够理解这些化合物的作用机理。使用MOE-2009.10软件选择了化合物7用于xIAP和cIAP1蛋白的分子对接研究，获得的结果表明，化合物7以良好的能量评分（S = -22.0356 Kcal / mol和-21.3381Kcal / mol）与xIAP和cIAP1结合。 ）， 分别。 结果：就抗菌活性而言，化合物12

  DOI：

  10.2174/1570180815666180105162323

文献信息

• Hantzsch one-pot multicomponent synthesis of a novel series of <i>bis</i>(9,10-diarylhexahydroacridine-1,8-diones)
  作者：Amr M. Abdelmoniem、Hadeel F. Hammad、Ahmed F. Darweesh、Mahfouz A. Abdelaziz、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1080/00397911.2021.1956541

  日期：2021.9.2

  to aliphatic, aromatic, or heteroaromatic spacers via ether or ester linkages. The target products were obtained in good to excellent yields via a multi-component reaction of the appropriate aromatic amine, 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione, and the corresponding bis-aldehydes. The reactions were also proceeded to give the target products in good yields via a multi-component reaction of the appropriate

  摘要 已经开发了用于合成新型双(9,10-二芳基-六氢吖啶-1,8-二酮)系列的有效程序，其中两个吖啶部分通过醚或酯键连接到脂肪族、芳香族或杂芳香族间隔基。通过适当的芳香胺、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和相应的双醛的多组分反应，以良好至极好的收率获得目标产物。将反应物也进行，得到高产率的目标产物通过合适的环状烯胺的多组分反应，和相应的二-醛类似的条件下。双适当的六氢吖啶-1,8-二酮与相应的二卤化合物在碱性介质中的烷基化也被证明是合成目标产物的有效策略。芳香胺、双醛和巴比妥酸或 1,3-二甲基巴比妥酸而不是 5,5-二甲基-1,3-环己二酮的多组分反应以良好的收率提供了相应的 Knoevenagel 缩合加合物，但不幸的是，预期的双-四氢嘧啶并[4,5- b ]喹啉无法分离。
• Synthesis of novel bis‐ and poly(benzimidazoles) as well as bis‐ and poly(benzothiazoles) as anticancer agents
  作者：Ali M. S. Hebishy、Mohamed S. Abdelfattah、Abdullah Elmorsy、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1002/jhet.3947

  日期：2020.5

  A synthesis of bis‐ and poly(benzimidazoles) as well as bis‐ and poly(benzothiazoles) was attempted using different protocols. The best results were obtained by employing the reaction of the appropriate bis‐ or poly(aldehydes) with o‐phenylenediamine or 2‐aminothiophenol, respectively, in ethanol at reflux in the presence of NaHSO3. The anticancer activities of the synthesized compounds were evaluated

  尝试使用不同的方案合成双和聚苯并咪唑以及双和聚苯并噻唑。通过在NaHSO 3存在下，在乙醇中回流使适当的双醛或多醛分别与邻苯二胺或2-氨基硫酚反应，可获得最佳结果。评估了合成化合物对人乳腺癌细胞系（MCF-7），肝癌细胞系（HepG-2）和上皮结直肠腺癌细胞（CaCO-2）的抗癌活性。已发现Hexakis（苯并噻唑）对HepG-2和MCF-7细胞系的活性最高，IC 50值分别为21.16和13.25μM。
• Green synthesis of novel bis(hexahydro-1<i>H</i>-xanthene-1,8(2<i>H</i>)-diones) employing <i>p</i>-toluenesulfonic acid (<i>p</i>-TSA) as a solid acid catalyst
  作者：Ahmed F. Darweesh、Soad K. Salama、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1080/00397911.2020.1837170

  日期：2021.2.1

  Green synthesis of novel bis(hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones) which are linked to aliphatic or aromatic spacers via ether or ester linkages were performed in good to excellent yields by the re...

  通过醚或酯键连接到脂肪族或芳香族间隔基的新型双(六氢-1H-呫吨-1,8(2H)-二酮)的绿色合成以良好到优异的产率进行。
• Biological Activities and Docking Studies on Novel Bis 1,4-DHPS Linked to Arene Core via Ether or Ester Linkage
  作者：Nada S. Ibrahim、Magda F. Mohamed、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid

  DOI：10.2174/1570180815666180105162323

  日期：2018.8.27

  Background: Novel bis(1,4-dihydropyridine) derivatives linked to arene core via ester 5- 7 as well as ether linkages 10-12 were prepared, and their structures were confirmed by several spectral tools. They were evaluated as anticancer agents on A549 and MCF7 cell lines by SRB assay and as antibacterial agents on two gram-positive and two gram-negative bacterial strains by disc diffusion method. Methods:

  背景：制备了通过酯5-7和醚键10-12与芳烃核连接的新型双（1,4-二氢吡啶）衍生物，并通过几种光谱工具证实了它们的结构。通过SRB分析将它们评估为对A549和MCF7细胞系的抗癌药，并通过圆盘扩散法对两种革兰氏阳性和两革兰氏阴性菌的菌株进行评估。 方法：SRB分析表明，该新型化合物比人乳腺癌对肺癌更有效。发现化合物7是对A549细胞系最具活性的化合物，IC50值（30.7µM），而化合物12对记录IC50值（46.3µM）的MCF7细胞系显示出很高的效率。计算研究使我们能够理解这些化合物的作用机理。使用MOE-2009.10软件选择了化合物7用于xIAP和cIAP1蛋白的分子对接研究，获得的结果表明，化合物7以良好的能量评分（S = -22.0356 Kcal / mol和-21.3381Kcal / mol）与xIAP和cIAP1结合。 ）， 分别。 结果：就抗菌活性而言，化合物12