tert-butyl 2-phenylisovalerate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-phenylisovalerate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-2-phenylbutanoate；Tert-butyl 3-methyl-2-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: SKDVATIJWONXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸 在 水 、 cesium fluoride 氯化亚砜 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 左旋去甲麻黄碱 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 2-phenylisovalerate
  参考文献：
  名称：

  镍/去氧麻黄碱络合物催化的活化和未活化仲烷基卤的Hiyama反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700440

文献信息

• Cross-Coupling of Amines via Photocatalytic Denitrogenation of In Situ Generated Diazenes
  作者：Keri A. Steiniger、Matthew C. Lamb、Tristan H. Lambert

  DOI：10.1021/jacs.3c03634

  日期：2023.5.31

  C(sp3)–C(sp3) cross-coupling of amines is described. Primary amines are converted to 1,2-dialkyldiazenes by treatment with O-nosylhydroxylamines in the presence of atmospheric oxygen. Denitrogenation of the diazenes with an iridium photocatalyst then forges the C–C bond. The substrate scope accommodates a broad latitude of functionality, including heteroaromatics and unprotected alcohols and acids.

  描述了胺的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 交叉偶联方法。通过在大气氧存在下用O-对硝基羟胺处理，将伯胺转化为1,2-二烷基二氮烯。然后用铱光催化剂对二氮烯进行脱氮，形成 C-C 键。底物范围可容纳广泛的功能，包括杂芳族化合物和未受保护的醇和酸。
• Hiyama Reactions of Activated and Unactivated Secondary Alkyl Halides Catalyzed by a Nickel/Norephedrine Complex
  作者：Neil A. Strotman、Stefan Sommer、Gregory C. Fu

  DOI：10.1002/anie.200700440

  日期：2007.5.4