N-(3-chloropropyl)-ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chloropropyl)-ethanesulfonamide
• 英文别名: N-(3-chloropropyl)ethanesulfonamide
• 化学式: C₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 185.675
• InChiKey: YLGDYIPXJXQOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-ethanesulfonamide 在 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以5.4 g的产率得到6-methyl-1,2-thiazinane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙胺盐酸盐 、 乙基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(3-chloropropyl)-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过磺酰胺二价阴离子烷基化法合成苏丹草的实用方法：在手性苏丹草的合成中的应用。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。

  DOI：

  10.1021/ol0356183

文献信息

• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Practical Synthesis of Sultams via Sulfonamide Dianion Alkylation:  Application to the Synthesis of Chiral Sultams
  作者：Jaemoon Lee、Yong-Li Zhong、Robert A. Reamer、David Askin

  DOI：10.1021/ol0356183

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text]. A practical synthesis of sultams was developed via intramolecular sulfonamide dianion alkylation. This method has been applied toward the synthesis of chiral sultams, which are synthetically valuable as chiral auxiliaries.

  [反应：请参见文字]。通过分子内磺酰胺二价阴离子烷基化开发了一种舒马末的实用合成方法。该方法已用于合成手性助剂具有合成价值的手性磺胺。
• Comparison of the Anionic Ring-Opening Polymerizations of <i>N</i>-(Alkylsulfonyl)azetidines
  作者：Elizabeth A. Rowe、Louis Reisman、Jennifer A. Jefcoat、Paul A. Rupar

  DOI：10.1021/acs.macromol.9b01436

  日期：2019.11.12

  the previously reported polymerization of N-(methanesulfonyl)azetidine (MsAzet). The polymerization kinetics of EsAzet and iPsAzet is of the first order with respect to their monomers and produces p(EsAzet) and p(iPsAzet), which are both soluble in DMF and DMSO. In contrast, the polymerization of tBsAzet proceeds only to low conversion due to precipitation of p(tBsAzet) under identical conditions. At

  N-磺酰基氮杂环丁烷经历阴离子开环聚合（AROP）以形成聚（N-磺酰基氮杂环丁烷），其是有价值的聚亚胺的潜在前体。在这项工作中，烷基磺酰基取代对（N-（乙磺酰基）氮杂环丁烷（EsAzet），N-（2-丙磺酰基）氮杂环丁烷（i PsAzet）和N-（叔丁基磺酰基）氮杂环丁烷（t BsAzet ）的AROP的影响）进行了研究，并与那些先前报道的聚合的ñ - （甲磺酰基）氮杂环丁烷（MsAzet）EsAzet的聚合动力学和我就其单体而言，PsAzet处于第一级，并产生可溶于DMF和DMSO的p（EsAzet）和p（i PsAzet）。相反，由于在相同条件下p（t BsAzet）的沉淀，t BsAzet的聚合仅进行至低转化率。在较低温度（120°C）下，i PsAzet聚合速度最快，而在较高温度（180°C）下，MsAzet速率最快。MsAzet ， EsAzet和i PsAzet的相对聚合速率的