4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-7-(1-methylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxaldehyde；4-chloro-7-propan-2-ylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: SVIHVYATTOOYPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium hydrogencarbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-5-(5-cyclopropylisoxazol-3-yl)-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2019143977A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 正丁基锂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-chloro-7-isopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET

  摘要：

  本文提供了Formula I的化合物：[插入Formula I]及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2和Ry具有规范中给定的含义，它们是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括与RET相关的疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2019143977A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] DERIVES PYRROLOPYRIMIDINIQUES CONVENANT AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005116035A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or hydrate thereof, wherein L, R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer in a mammal by administering the compounds of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物，其中L、R'、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予公式（I）化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症的方法。
• WO2020055672A5
  申请人：——

  公开号：WO2020055672A5

  公开（公告）日：2022-09-12
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL IN CANCER TREATMENT
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1773836A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3740491A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3849986A1

  公开（公告）日：2021-07-21