2,4-diisobutyl-2,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-diisobutyl-2,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 2,8-dimethyl-2,4-diisobutyl-2,3-dihydro-1H-1,5-diazepine；2,8-Dimethyl-2,4-bis(2-methylpropyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂
• 分子量: 286.461
• InChiKey: WPMYRAJHBNXOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 4-甲基-2-戊酮 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2,4-diisobutyl-2,8-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  高氯酸镁催化合成 1,5-苯二氮卓类的温和高效方法

  摘要：

  摘要 开发了一种通过邻苯二胺 (OPDA) 和酮与 α 位氢反应合成 1,5-苯二氮卓类的简便有效的方法。该反应在室温下在无溶剂条件下，在催化量的高氯酸镁存在下进行。

  DOI：

  10.1080/00397910600616180

文献信息

• An Organocatalyzed and Ultrasound Accelerated Expeditious Synthetic Route to 1,5-Benzodiazepines under Solvent-Free Conditions
  作者：Pravin V. Shinde、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1179

  日期：2011.4.20

  In the present work, successful implementation of ultrasound irradiations for the rapid synthesis of 1,5benzodiazepine derivatives under solvent-free conditions is demonstrated. Use of a novel catalyst i.e. camphor sulphonic acid in combination with ultrasound technique is reported for the first time. Comparative study for the synthesis of 1,5-benzodiazepines using conventional as well as ultrasonication

  在目前的工作中，证明了在无溶剂条件下成功实施超声辐照以快速合成 1,5 苯二氮卓衍生物。首次报道了与超声技术结合使用的新型催化剂，即樟脑磺酸。讨论了使用常规法和超声法合成 1,5-苯二氮卓类药物的比较研究。
• Ag₃PW₁₂O₄₀: A Novel and Recyclable Heteropoly Acid for the Synthesis of 1,5-Benzodiazepines under Solvent-Free Conditions
  作者：J. S. Yadav、B. V. Reddy、S. Praveenkumar、K. Nagaiah、N. Lingaiah、P. S. Saiprasad

  DOI：10.1055/s-2004-816013

  日期：——

  o-Phenylenediamines undergo smooth condensation with ketones having hydrogens at α-position on the surface of heteropoly acid (Ag3PW12O40) under extremely mild conditions to afford the corresponding 1,5-benzodiazepines in excellent yields with high selectivity. The catalyst can be recovered by simple filteration and can be reused in subsequent reactions.

  邻苯二胺在非常温和的条件下与表面含氢的α-位酮在杂多酸（Ag3PW12O40）上顺利发生缩合反应，以优异的产率和高度选择性得到相应的1,5-苯并二氮杂䓬。催化剂可通过简单的过滤回收，并在后续反应中重复使用。
• Das, Biswanath; Reddy, Majjigapu Ravinder; Ramu, Ravirala, Journal of Chemical Research, 2005, # 9, p. 598 - 599
  作者：Das, Biswanath、Reddy, Majjigapu Ravinder、Ramu, Ravirala、Reddy, Kongara Ravinder、Geethangili, Madamanchi

  DOI：——

  日期：——