卵静态激素肽 | 128439-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 中文名称: 卵静态激素肽
• 中文别名: 2-呋喃甲酰胺,N,N,5-三甲基-
• 英文名称: H-Tyr-Asp-Pro-Ala-(Pro)6-OH
• 英文别名: Oostatic factor, mosquito；(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 128439-50-9
• 化学式: C₅₁H₇₀N₁₀O₁₄
• 分子量: 1047.18
• InChiKey: BSVHTRRLCAVQCZ-JDEXMCKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  1401.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  321
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-propyl-phenyl)-propionaldehyde 、 卵静态激素肽 在 盐酸 sodium methylate 、 甲醇 、 crude intermediate 、 3-(4-propyl-phenyl)-propionaldehyde dimethylacetal 、 异丙醇 、 alumina 、 氮 、 水 、 盐酸 、 disodium;carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以afforded 4-propyl cyclohexanepropanal (188 g), which的产率得到3-(4-propylcyclohexyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl cyclohexanepropanal compounds and their use in perfume compositions

  摘要：

  本发明涉及新型4-烷基环己烷丙醛化合物和一种通过添加足够的气味接受量的新型化合物来改善、增强或修改香料配方的方法。

  公开号：

  US08188023B2
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-N'-hydroxy-4-methoxyimino-1-(4-phenylbenzoyl)pyrrolidine-2-carboximidamide 、 对甲苯磺酸 在 卵静态激素肽 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 卵静态激素肽 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the desired product, (3EZ,5S)-1-([1,1′-biphenyl]-4-ylcarbonyl)-5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-pyrrolidinone O-methyloxime (59mg)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine oxadiazole-and thiadiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷氧二唑和噻二唑衍生物，用作药物活性化合物，以及含有此类吡咯烷氧二唑衍生物的制药配方。所述吡咯烷衍生物在治疗和/或预防早产、早产和痛经方面具有用途。特别地，本发明涉及显示出显著调节活性，特别是催产素受体拮抗剂活性的吡咯烷衍生物。更具体地，这些化合物在治疗和/或预防由催产素介导的疾病状态方面具有用途，包括早产、早产和痛经。本发明还涉及新型吡咯烷衍生物及其制备方法。(I) B是氧代二唑或噻二唑基团。

  公开号：

  US20040220238A1

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20020187982A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

  一种新型化合物，可以拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们可能适用于治疗和/或预防任何需要胰高血糖素拮抗作用有益的疾病和疾病，例如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病、脂质代谢障碍和肥胖症。
• Thiazolidine carboxamide derivatives as modulators of the prostaglandin f receptor
  申请人：Page Naxos Patrick

  公开号：US20050215605A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention is related to thiazolidine carboxamide derivatives of formula (II) for the treatment and/or prophylaxis of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and for stopping labor prior to cesarean delivery. G is selected from the group consisting of C 1 -C 6 -alkyl aryl, C 1 -C 6 -alkyl heteroaryl, C 1 -C 6 Alkyl cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl heteroaryl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or -heterocycloalkyl, said cycloalkyl or aryl or hetetoaryl groups may be fused with cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups. R 1 is selected from the group consisting of aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or -heterocyclo-alkyl, said (hetero)cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups may be fused with (hetero)cycloalkyl or aryl or heteroaryl groups. R 2 is selected from the group consisting of H, carboxy, acyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl carboxy, C 1 -C 5 -alkyl acyl, C 1 -C 5 -alkyl alkoxycarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl aminocarbonyl, C 1 -C 5 -alkyl acyloxy, C 1 -C 5 -alkyl acylamino, C 1 -C 5 -alkyl ureido, C 1 -C 5 alkyl amino, C 1 -C 5 -alkyl alkoxy, C 1 -C 5 -alkyl sulfanyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfinyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfonyl, C 1 -C 5 -alkyl sulfonylamino, C 1 -C 5 -alkyl sulfonyloxy, C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, aryl, heteroaryl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, heterocycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl aryl, C 2 -C 6 -alkyl heteroaryl, C 1 -C 6 -alkyl cycloalkyl, C 1 -C 6 -alkyl heterocycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl aryl, C 2 -C 6 -alkenyl heteroaryl, C 2 -C 6 -alkynyl aryl, or C 2 -C 6 -alkynyl heteroaryl.

  本发明涉及式（II）的噻唑烷羧酰胺衍生物，用于治疗和/或预防早产、早产、痛经以及在剖腹产前停止分娩。其中，G选择自C1-C6烷基芳基，C1-C6烷基杂芳基，C1-C6烷基环烷基，C1-C6烷基杂环烷基，芳基，杂芳基，C3-C8环烷基或-杂环烷基，所述环烷基或芳基或杂芳基基团可以与环烷基或芳基或杂芳基基团融合。R1选择自芳基，杂芳基，C3-C8环烷基或-杂环烷基，所述（杂）环烷基或芳基或杂芳基基团可以与（杂）环烷基或芳基或杂芳基基团融合。R2选择自H，羧基，酰基，烷氧羰基，氨基羰基，C1-C5烷基羧基，C1-C5烷基酰基，C1-C5烷基烷氧羰基，C1-C5烷基氨基羰基，C1-C5烷基酰氧基，C1-C5烷基酰胺基，C1-C5烷基脲基，C1-C5烷基氨基，C1-C5烷基烷氧基，C1-C5烷基硫醇基，C1-C5烷基亚砜基，C1-C5烷基磺酰基，C1-C5烷基磺酰胺基，C1-C5烷基磺酰氧基，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，芳基，杂芳基，C3-C8环烷基，杂环烷基，C1-C6烷基芳基，C2-C6烷基杂芳基，C1-C6烷基环烷基，C1-C6烷基杂环烷基，C2-C6烯基芳基，C2-C6烯基杂芳基，C2-C6炔基芳基或C2-C6炔基杂芳基。
• Piperidine derivatives and methods of use
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20070088036A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了化合物，作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制。
• THIAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTAGLANDIN F RECEPTOR
  申请人：PAGE Patrick Naxos

  公开号：US20080255094A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention is related to thiazolidine carboxamide derivatives of formula (II) for the treatment and/or prophylaxis of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea and for stopping labor prior to cesarean delivery.

  本发明涉及式（II）的噻唑烷羧酰胺衍生物，用于治疗和/或预防早产、早产、痛经以及在剖腹产前停止分娩。