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2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol
英文别名
——
2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol化学式
CAS
——
化学式
C14H12N2O5
mdl
——
分子量
288.26
InChiKey
IYJHGTSGYXANMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanolchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到p-[1-benzoyl-1'-(2,4-dinitrophenyl)methane]
    参考文献:
    名称:
    合成2,4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†
    摘要:
    2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率(通常高于65%)形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2,4-二硝基苄基酮,其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始,获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。
    DOI:
    10.1039/c7nj04919f
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二硝基甲苯苯甲醛1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以71%的产率得到2-(2,4-dinitrophenyl)-1-phenylethanol
    参考文献:
    名称:
    合成2,4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†
    摘要:
    2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率(通常高于65%)形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2,4-二硝基苄基酮,其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始,获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。
    DOI:
    10.1039/c7nj04919f
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文献信息

  • 一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用
    申请人:赣南师范大学
    公开号:CN113979869A
    公开(公告)日:2022-01-28
    本发明属于有机合成技术领域,提供了一种二氟苄基化试剂及其制备方法和应用。本发明的二氟苄基化试剂,具有式I或式II所示结构。本发明拓宽了二氟苄基化试剂的种类,为更多药物的二氟苄基化提供了可能。本发明提供的制备方法操作简单,且成功制备得到了二氟苄基化试剂。本发明将二氟苄基化试剂应用于二氟苄基化二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物时,包括在碱催化作用下,所述二氟苄基化试剂和二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行亲核加成反应,得到相应的二氟苄基化产物。本发明提供的二氟苄基化试剂能够将二氢吲哚‑2,3‑二酮类化合物进行二氟苄基化修饰,可用于制备具有潜在药用价值的3‑二氟苄基取代‑3‑羟基‑2‑氧代吲哚类化合物。
  • A general and convenient method for the synthesis of 2,4-dinitrobenzyl ketones. Almost unlimited access to 2-substituted 6-nitroindoles from 2,4-dinitrotoluene and aldehydes
    作者:Robert Bujok、Marcin Wiszniewski、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel
    DOI:10.1039/c7nj04919f
    日期:——
    presence of catalytic amounts of DBU with aldehydes to form the corresponding alcohols in good yields (usually above 65%). The obtained alcohols can be readily oxidized to 2,4-dinitrobenzyl ketones, which were used for the synthesis of 6-nitroindoles with various substituents in the 2-position. Starting from non-racemic aldehydes, non-racemic 2-substituted 6-nitroindoles were obtained.
    2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率(通常高于65%)形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2,4-二硝基苄基酮,其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始,获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。
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