1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₂
• mdl: MFCD04115038
• 分子量: 221.231
• InChiKey: JBHMGVTZNXWWFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-one 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4-(aminomethyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20160185786A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到1-(4-fluorobenzoyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供可用作CRTH2受体拮抗剂的化合物的化学式（I）。化合物的化学式（I）可用于治疗和预防哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎，以及其他由CRTH2受体介导的前列腺素D2（PGD2）引起的疾病。

  公开号：

  WO2016037591A1

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• QUINAZOLINONES AND AZAQUINAZOLINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160229833A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , X 1 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n, and m are described herein.

  本公开涉及用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R4'、X1、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m如本文所述。
• Synthesis and optimization of novel allylated mono-carbonyl analogs of curcumin (MACs) act as potent anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury (ALI) in rats
  作者：Heping Zhu、Tingting Xu、Chenyu Qiu、Beibei Wu、Yali Zhang、Lingfeng Chen、Qinqin Xia、Chenglong Li、Bin Zhou、Zhiguo Liu、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.05.041

  日期：2016.10

  allylated mono-carbonyl analogs of curcumin (MACs) were synthesized using an appropriate synthetic route and evaluated experimentally thru the LPS-induced expression of TNF-α and IL-6. Most of the obtained compounds exhibited improved water solubility as a hydrochloride salt compared to lead molecule 8f. The most active compound 7a was effective in reducing the Wet/Dry ratio in the lungs and protein

  使用适当的合成途径合成了一系列新的姜黄素对称和不对称烯丙基化单羰基类似物（MACs），并通过LPS诱导的TNF-α和IL-6表达进行了实验评估。与铅分子8f相比，大多数获得的化合物均显示出改善的水溶性，即盐酸盐形式的盐酸盐。活性最高的化合物7a可有效降低肺部的湿/干比和支气管肺泡灌洗液中的蛋白质浓度。同时，在脂多糖（LPS）攻击后，Bea-2B细胞中7a还抑制了包括TNF-α，IL-6，IL-1β和VCAM-1在内的几种炎性细胞因子的mRNA表达。这些结果表明7a 在急性肺损伤（ALI）的临床治疗中用作抗炎药可能在治疗上有益。
• Pyrrolotriazinones and imidazotriazinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000495B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, X1, X2, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、X1、X2、m 和 n 在本文中描述。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。