摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(fluoromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(fluoromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
英文别名
1-(Fluoromethyl)-4-methylsulfonylbenzene
1-(fluoromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C8H9FO2S
mdl
——
分子量
188.223
InChiKey
NBLWIOZYFKIOMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(fluoromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzenepotassium formate4DPAIPN 、 sodium carbonate 、 硫代水杨酸甲酯盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以78 %的产率得到4-甲烷磺酰基苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的光催化脱氟羧基化
    摘要:
    在此,我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸(例如氟比洛芬)提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移(HAT)并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击(两者都是原位生成的中间体)产生了所需的产物,证明了 CO 2捕获过程的高效率。
    DOI:
    10.1039/d3gc01299a
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲砜基苯甲醇 在 potassium 2-(difluoro(trifluoromethoxy)methoxy)-2,2-difluoroacetate 、 四甲基氟化铵 作用下, 反应 5.0h, 以72%的产率得到1-(fluoromethyl)-4-(methylsulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    具有OCF 2官能团的一系列脱氧氟化试剂
    摘要:
    为了保护环境,继续进行全氟烷基醚羧酸(PFECAs)替代全氟烷基物质的研究。但是,关于PFECA分解产物的利用了解甚少。我们在此报告了一系列新的脱氧氟化试剂,其特征在于衍生自某些PFECA的OCF 2官能团。这些新型试剂可从各种醇中生成烷基氟化物,产率≤97%。机理实验证实了原位生成二氟化碳(COF 2)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03238
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种氟化试剂及脱氧氟化方法
    申请人:三明市海斯福化工有限责任公司
    公开号:CN112062670A
    公开(公告)日:2020-12-11
    为克服现有脱氧氟化试剂存在成本高和稳定性差的问题,本发明提供了一种氟化试剂,所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子,所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种:CF3(OCF2)nCO2‑其中,n选自1~10。同时,本发明还公开了一种脱氧氟化的方法。本发明提供的氟化试剂材料易得,对于各类醇类底物均能够以较高产率得到氟化产物,对不同醇类底物具有较好的普适性。
  • USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170027172A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐,其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,和/或增加植物产量。
  • USE OF SUBSTITUTED DIHYDROOXINDOLYLSULFONAMIDES, OR THE SALTS THEREOF, FOR INCREASING THE STRESS TOLERANCE OF PLANTS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160237035A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The invention relates to the use of substituted dihydrooxindolylsulfonamides or salts thereof of the formula (I) where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及使用式(I)中的取代的二氢氧吲哚磺酰胺或其盐,其中通式(I)中的基团对应于说明中给出的定义,用于增强植物对非生物逆境的耐受性和/或增加植物产量。
  • Facile Access to Fluoromethylated Arenes by Nickel-Catalyzed Cross-Coupling between Arylboronic Acids and Fluoromethyl Bromide
    作者:Lun An、Yu-Lan Xiao、Qiao-Qiao Min、Xingang Zhang
    DOI:10.1002/anie.201502882
    日期:2015.7.27
    The nickelcatalyzed fluoromethylation of arylboronic acids was achieved with the industrial raw material fluoromethyl bromide (CH2FBr) as the coupling partner. The reaction proceeded under mild reaction conditions with high efficiency; it features the use of a low‐cost nickel catalyst, synthetic simplicity, and excellent functional‐group compatibility, and provides facile access to fluoromethylated
    以工业原料氟甲基溴(CH 2 FBr)为偶合伙伴,可实现芳基硼酸的镍催化氟甲基化。反应在温和的反应条件下高效地进行。它具有使用低成本镍催化剂,合成简单和出色的官能团相容性的特点,并提供了容易获得与生物相关的氟甲基化分子的途径。初步的机理研究表明,催化循环涉及单电子转移(SET)途径。
  • 含一氟烷基的化合物、其制备方法及应用
    申请人:中国科学院上海有机化学研究所
    公开号:CN106278847B
    公开(公告)日:2020-12-08
    本发明公开了含一氟烷基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种含一氟烷基的化合物的制备方法,包括以下步骤:在溶剂中,碱、添加剂、配体和催化剂存在的条件下,将化合物A与化合物B进行suzuki偶联反应,得到化合物C,催化剂为镍盐,所述的镍盐为NiLnCl2、NiLnBr2、NiLnI2或NiQ2·mH2O。本发明的制备方法通过一步反应就可以引入一氟烷基、高效简便、官能团兼容性好、广谱性强,可避免使用剧毒试剂、后处理操作简单安全、环境友好、催化剂廉价且用量低、反应条件温和、反应转化率高、收率高、生产成本低、适合于工业化生产。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐