N-(4-dimethylaminophenylthiocarbamoyl)glycine ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-dimethylaminophenylthiocarbamoyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamothioylamino]acetate
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 281.379
• InChiKey: HJPLJSNKBZJYQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰基乙酸乙酯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-(4-dimethylaminophenylthiocarbamoyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Ω-氨基-2-硫代乙内酰脲的合成

  摘要：

  在异硫氰酸根合乙酸乙酯与二胺的反应中，然后将中间产物环化，获得了3-单取代的硫代乙内酰脲。已发现反应过程取决于所用异硫氰酸酯的纯度，并且在二烷基氨基胺的情况下，还会发生自环化。除了3-单取代的2-硫代乙内酰脲的二烷基氨基衍生物外，还合成了新的单烷基氨基，氨基和杂环衍生物。3-单取代的2-硫代乙内酰脲的芳基重氮衍生物在水解后分别产生酚衍生物和与2-萘酚偶联的产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400417

文献信息

• Synthesis of 3-Ω-amino-2-thiohydantoins
  作者：Józef Ryczek

  DOI：10.1002/jhet.5570400417

  日期：2003.7

  obtained. It was found that the reaction course depends on the purity of the isothiocyanate used and also, in the case of dialkylaminoamines, the self-cyclization occurs. Besides the dialkylamino derivatives of 3-monosubstituted 2-thiohydantoins also new monoalkylamino, amino and heterocyclic derivatives were synthesized. The aryldiazonium derivative of 3-monosubstituted 2-thiohydantoin yielded both

  在异硫氰酸根合乙酸乙酯与二胺的反应中，然后将中间产物环化，获得了3-单取代的硫代乙内酰脲。已发现反应过程取决于所用异硫氰酸酯的纯度，并且在二烷基氨基胺的情况下，还会发生自环化。除了3-单取代的2-硫代乙内酰脲的二烷基氨基衍生物外，还合成了新的单烷基氨基，氨基和杂环衍生物。3-单取代的2-硫代乙内酰脲的芳基重氮衍生物在水解后分别产生酚衍生物和与2-萘酚偶联的产物。