3-amino-3-(3-chlorophenyl)propionitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(3-chlorophenyl)propionitrile
• 英文别名: 3-amino-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD18702589
• 分子量: 180.637
• InChiKey: PYZKJRPCKQKTNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(3-chlorophenyl)propionitrile 在 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-amino-1-(3-chlorophenyl)propyl)isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3640242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-(3-chlorophenyl)acrylonitrile 在 盐酸 、 溴甲酚绿 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-amino-3-(3-chlorophenyl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3640242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ROCK-INHIBITING COMPOUND AND USES THEREOF
  申请人：Hitgen Ltd.

  公开号：EP3640242A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  Disclosed herein are a compound of formula (I) and a preparation method and uses thereof. The compound shows a good inhibitory activity against ROCK, providing a new medicinal strategy to clinically treat the diseases associated with abnormal ROCK activity.

  本文公开了一种式（I）化合物及其制备方法和用途。该化合物对 ROCK 具有良好的抑制活性，为临床治疗与 ROCK 活性异常相关的疾病提供了一种新的药物策略。
• Rock-inhibiting compound and uses thereof
  申请人：HITGEN INC.

  公开号：US11078161B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed herein are a compound of formula (I) and a preparation method and uses thereof. The compound shows a good inhibitory activity against ROCK, providing a new medicinal strategy to clinically treat the diseases associated with abnormal ROCK activity.

  本文公开了一种式（I）化合物及其制备方法和用途。该化合物对 ROCK 具有良好的抑制活性，为临床治疗与 ROCK 活性异常相关的疾病提供了一种新的药物策略。
• 10.1021/acs.orglett.4c01673
  作者：Liu, Wei、Hou, Hao、Jing, Haochuan、Huang, Shiqing、Ou, Wei、Su, Chenliang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01673

  日期：——

  β-Amino nitriles are important molecular scaffolds. Cyanoalkylation of imines is the most straightforward method for the construction of these scaffolds. In this study, we report the novel cyanoalkylation of imines via radical coupling enabled by a photoactive electron donor–acceptor complex. This strategy is characterized by mild conditions, broad reaction scopes, and high atom economy. The scalability

  β-氨基腈是重要的分子支架。亚胺的氰烷基化是构建这些支架的最直接的方法。在这项研究中，我们报道了通过光敏电子供体-受体复合物实现的自由基偶联实现亚胺的新型氰烷基化。该策略具有条件温和、反应范围广、原子经济性高等特点。该策略的可扩展性和实用性通过 40 g 连续流动系统得到了证明，从中获得了多种重要的药物相关分子。
• EP3640242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——