2,2-di-(1H-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-ethylenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2,2-di-(1H-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-ethylenamine
• 英文别名: 2,2-Bis(benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)ethenamine
• 化学式: C₂₁H₁₇N₇
• 分子量: 367.413
• InChiKey: MNEBCTVWEFTYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苯并三唑-1-基甲基)苯并三唑 、 对甲苯腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到2,2-di-(1H-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-1-ethylenamine
  参考文献：
  名称：

  Generation and reactivity of polyanions derived from 1-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]-1H-benzotriazoles

  摘要：

  1[1(Benzotriazol-1yI)alkyl]-1H-benzotriazoles undergo deprotonation with n-BuLi at the alpha-position of the N-substituent and at the 7-position of benzotriazole to afford polyanions. Treatment of these polyanions with electrophiles allows the preparation of highly functionalized benzotriazole derivatives. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.041

文献信息

• Generation and reactivity of polyanions derived from 1-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]-1H-benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Sergey Bobrov、Hui Tao、Kostyantyn Kirichenko

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.041

  日期：2005.3

  1[1(Benzotriazol-1yI)alkyl]-1H-benzotriazoles undergo deprotonation with n-BuLi at the alpha-position of the N-substituent and at the 7-position of benzotriazole to afford polyanions. Treatment of these polyanions with electrophiles allows the preparation of highly functionalized benzotriazole derivatives. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.