2-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazole
• 化学式: C₁₅H₈ClNS₂
• 分子量: 301.82
• InChiKey: VTYCKTGHRHCDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物以苯并呋喃并噻唑或者苯并噻吩并噻唑为母核，并通过桥联基团L连接特定的Ar基团，形成的化合物结构具有相对更强的缺电子性，因此有利于电子的注入。同时，本发明化合物中含有大共轭结构的缺电子基团使分子具有良好的平面共轭性，从而有利于提高电子的迁移率，因而分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能。所以，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。

  公开号：

  CN113512047A
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴-1-苯并呋喃-2-基)-4-氯苯甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以162 g的产率得到2-(4-chlorophenyl)benzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，该化合物以苯并呋喃并噻唑或者苯并噻吩并噻唑为母核，并通过桥联基团L连接特定的Ar基团，形成的化合物结构具有相对更强的缺电子性，因此有利于电子的注入。同时，本发明化合物中含有大共轭结构的缺电子基团使分子具有良好的平面共轭性，从而有利于提高电子的迁移率，因而分子整体表现出良好的电子注入和迁移性能。所以，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中的电子传输层材料时，可以有效提升器件中的电子注入和迁移效率，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。

  公开号：

  CN113512047A

文献信息

• Construction of 2-Arylbenzo[4,5]thieno[2,3-<i>d</i>]thiazole Skeleton via CuCl/S-Mediated Three-Component Reaction
  作者：Wei Zhang、Shanqing Tao、Huaibin Ge、Qiao Li、Zhenkang Ai、Xiaoxian Li、Beibei Zhang、Fengxia Sun、Xiaqing Xu、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04206

  日期：2020.1.17

  An exclusive thiophene-fused polycyclic π-conjugated 2-arylbenzo[4,5]thieno[2,3-d]thiazole skeleton was constructed via a one-pot CuCl-mediated three-component reaction, using 2-(2-bromophenyl)acetonitrile and aromatic aldehydes as substrates and elemental sulfur as sulfur source in the presence of K2CO3 and 1,10-phen in DMSO. A plausible reaction mechanism was proposed, which involved formation of

  使用2-（2-溴苯基）通过一锅CuCl介导的三组分反应构建排他性噻吩稠合的多环π共轭2-芳基苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]噻唑骨架在DMSO中存在K2CO3和1,10-phen的条件下，以乙腈和芳族醛为底物，以元素硫为硫源。提出了一种可能的反应机理，该机理涉及通过2-溴苯基乙腈和硫的环化形成苯并[b]噻吩-2-胺，然后进行分子内的缩合/与芳香族醛的脱氢反应。