3-aminoethyl-2-[(p-trifluoromethoxy)anilino]quinazolin-4(3H)-one | 1275601-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-aminoethyl-2-[(p-trifluoromethoxy)anilino]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(2-Aminoethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)phenylamino]quinazoline-4(3H)-one；3-(2-aminoethyl)-2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]quinazolin-4-one
• CAS: 1275601-94-9
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 364.327
• InChiKey: GJVUZFSDIGXREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminoethyl-2-[(p-trifluoromethoxy)anilino]quinazolin-4(3H)-one 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含3-氨基乙基-2-[（对-三氟甲氧基）苯胺基] -4（3 H）-喹唑啉酮基部分的新丙氨酸类化合物的合成及生物活性评价

  摘要：

  通过使各种芳族醛类与中间体6反应，合成了27种新颖的（E）-3- [2-亚芳基氨基乙基] -2- [4-（三氟甲氧基）苯胺基] -4（3 H）-喹唑啉酮衍生物。通过1 H NMR，3 C NMR，IR和元素分析对目标化合物进行表征。生物测定结果表明，某些化合物具有抗真菌6（强的抗真菌活性玉蜀黍赤霉，尖镰孢，威灵仙楸，Paralepetopsis纹枯病，致病疫霉，和菌核病）和三个细菌（Xanthomonas oryzae，番茄细菌枯萎病和烟草细菌枯萎病。值得注意的是，这些化合物显示出最高的抗番茄枯萎病和米曲霉活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为45.96至93.31μg/ mL和20.09至21.33μg/ mL，优于商业抗菌剂为thiodiazole-copper（99.80μg/ mL）和比美噻唑（92.61μg/ mL）。这些结果表明，含有4（3 H）-喹唑啉酮部分的新型芳胺衍

  DOI：

  10.1021/jf403193q
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-aminoethyl-2-[(p-trifluoromethoxy)anilino]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型的含异恶唑基团的4（3H）-喹唑啉酮衍生物：设计，合成和生物活性评估

  摘要：

  本研究的目的是设计和合成一系列包含异恶唑部分的新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物，并评估其对赤霉菌（G. zeae），尖孢镰刀菌（F. oxysporum），Cytospora的抗真菌活性。mandshurica（C. mandshurica），Phytophthora infestans（P. infestans）和Pellicularia sasakii（P. sasakii）及其对Ralstonia solanacearum（R. solanacearum）和Xanthomomu oryzae pv的抗菌活性。稻（Xoo）。生物测定结果表明，目标化合物8a-8o在浓度为50μg/ mL时对测试真菌具有一定的抗真菌活性，低于Hymexazol和Epoxiconazole。同时，初步的生物分析结果表明，化合物8a-8o在200和100μg/ mL时对青枯菌和Xoo具有更好的抗菌活性。尤其是

  DOI：

  10.1002/jhet.2939

文献信息

• Novel 4(3<i>H</i>)-Quinazolinone Derivatives Containing an Isoxazole Moiety: Design, Synthesis, and Bioactivity Evaluation
  作者：Wang Xiang、Tang Cheng-hao、Wei Guo-lan、Long Jie-feng

  DOI：10.1002/jhet.2939

  日期：2017.11

  The aim of the present study is to design and synthesize a series of novel 4(3H)‐quinazolinone derivatives containing an isoxazole moiety and evaluate their antifungal activity against Gibberella zeae (G. zeae), Fusarium oxysporum (F. oxysporum), Cytospora mandshurica (C. mandshurica), Phytophthora infestans (P. infestans), and Pellicularia sasakii (P. sasakii), and their antibacterial activity against

  本研究的目的是设计和合成一系列包含异恶唑部分的新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物，并评估其对赤霉菌（G. zeae），尖孢镰刀菌（F. oxysporum），Cytospora的抗真菌活性。mandshurica（C. mandshurica），Phytophthora infestans（P. infestans）和Pellicularia sasakii（P. sasakii）及其对Ralstonia solanacearum（R. solanacearum）和Xanthomomu oryzae pv的抗菌活性。稻（Xoo）。生物测定结果表明，目标化合物8a-8o在浓度为50μg/ mL时对测试真菌具有一定的抗真菌活性，低于Hymexazol和Epoxiconazole。同时，初步的生物分析结果表明，化合物8a-8o在200和100μg/ mL时对青枯菌和Xoo具有更好的抗菌活性。尤其是
• Synthesis and Bioactivity Evaluation of Novel Arylimines Containing a 3-Aminoethyl-2-[(<i>p</i>-trifluoromethoxy)anilino]-4(3<i>H</i>)-quinazolinone Moiety
  作者：Xiang Wang、Pei Li、Zhining Li、Juan Yin、Ming He、Wei Xue、Zhiwei Chen、Baoan Song

  DOI：10.1021/jf403193q

  日期：2013.10.9

  to 93.31 μg/mL and from 20.09 to 21.33 μg/mL, respectively, which are superior to those of the commercial antibacterial agents thiodiazole-copper (99.80 μg/mL) and bismerthiazol (92.61 μg/mL). These results indicate that novel arylimine derivatives containing the 4(3H)-quinazolinone moiety can effectively control tobacco bacterial wilt, tomato bacterial wilt, and X. oryzae. Evaluation of their bactericidal

  通过使各种芳族醛类与中间体6反应，合成了27种新颖的（E）-3- [2-亚芳基氨基乙基] -2- [4-（三氟甲氧基）苯胺基] -4（3 H）-喹唑啉酮衍生物。通过1 H NMR，3 C NMR，IR和元素分析对目标化合物进行表征。生物测定结果表明，某些化合物具有抗真菌6（强的抗真菌活性玉蜀黍赤霉，尖镰孢，威灵仙楸，Paralepetopsis纹枯病，致病疫霉，和菌核病）和三个细菌（Xanthomonas oryzae，番茄细菌枯萎病和烟草细菌枯萎病。值得注意的是，这些化合物显示出最高的抗番茄枯萎病和米曲霉活性，其50％有效浓度（EC 50）值分别为45.96至93.31μg/ mL和20.09至21.33μg/ mL，优于商业抗菌剂为thiodiazole-copper（99.80μg/ mL）和比美噻唑（92.61μg/ mL）。这些结果表明，含有4（3 H）-喹唑啉酮部分的新型芳胺衍
• Design, synthesis, and evaluation of new 4( <scp> 3 <i>H</i> </scp> )‐quinazolinone derivatives containing a pyrazole carboxamide moiety
  作者：Xiang Wang、Xiaoyu Wang、Banghua Zhou、Jiefeng Long、Pei Li

  DOI：10.1002/jhet.4334

  日期：2021.11

  well as antibacterial activities against Ralstonia solanacearum (R. solanacearum) and Xanthomomu oryzae pv. oryzae (Xoo) were assayed. Bioassay results revealed that the target compounds have certain antifungal and antibacterial activities. Especially, compound 5-chloro-1,3-dimethyl-N-(2-(4-oxo-2-(m-tolylamino)quinazolin-3(4H)-yl)ethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (7g) exhibited better antibacterial activities

  本研究共设计并合成了 15 种含有吡唑甲酰胺部分的新型 4(3 H )-喹唑啉酮衍生物。使用1 H NMR、13 C NMR、MS 和元素分析阐明了目标化合物的结构。然后，抗真菌活性对玉米赤霉( G. zeae )、尖孢镰刀菌( F. oxysporum )、Cytospora mandshurica ( C. mandshurica )、致病疫霉( P. infestans ) 和Pellicularia sasakii ( P. sasakii ) 具有抗菌活性反对Ralstonia solanacearum ( R. solanacearum ) 和Xanthomomu oryzae pv。对稻瘟病菌( Xoo ) 进行了测定。生物测定结果表明，目标化合物具有一定的抗真菌和抗菌活性。特别是，化合物5-氯-1,3-二甲基- ñ - （2-（4-氧代-2-（米-tolylamino）喹唑啉-3（4