12-phenyl-5,6-dihydroisoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 12-phenyl-5,6-dihydroisoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
• 英文别名: 13-Phenyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one；13-phenyl-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-8-one
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: BUIZKOOATNOFAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 12-phenyl-5,6-dihydroisoquino[3,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid synthesis of isoquinolinones by intramolecular coupling of amides and ketones

  摘要：

  通过在存在KOt-Bu/DMF的情况下，酰胺和酮的分子内偶联反应，制备了优良产率的异喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/c4ob01948b

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed intramolecular annulation through C–H activation: concise synthesis of rosettacin and oxypalmatime
  作者：Liangliang Song、Guilong Tian、Yi He、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c7cc06860c

  日期：——

  A flexible and efficient rhodium(III)-catalyzed intramolecular annulation of benzamides bearing tethered alkynes for the synthesis of indolizinones and quinolizinones is reported. This reaction shows a broad substrate scope and excellent functional-group tolerance, including different kinds of heterocyclic substrates, such as furan, thiophene, pyrrole, benzofuran, benzothiophene, indole and isonicotinamide

  报道了一种柔性且有效的铑（III）催化的带有链状炔烃的苯甲酰胺的分子内环化反应，用于合成吲哚嗪酮和喹啉酮。该反应显示出较宽的底物范围和优异的官能团耐受性，包括不同种类的杂环底物，例如呋喃，噻吩，吡咯，苯并呋喃，苯并噻吩，吲哚和异烟酰胺底物。该方法还提供了一种合成罗塞他汀和羟帕马汀的实用而有效的方法。
• Rapid synthesis of isoquinolinones by intramolecular coupling of amides and ketones
  作者：Wen-Tao Wei、Yu Liu、Lin-Miao Ye、Rong-Hui Lei、Xue-Jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1039/c4ob01948b

  日期：——

  Isoquinolinones were prepared in good yieldsviathe intramolecular coupling of amides and ketones in the presence of KOt-Bu/DMF.

  通过在存在KOt-Bu/DMF的情况下，酰胺和酮的分子内偶联反应，制备了优良产率的异喹啉酮。