9-chloro-6-isopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-chloro-6-isopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 9-chloro-6-propan-2-ylindolo[3,2-b]quinoxaline
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃
• 分子量: 295.771
• InChiKey: IZGUCHYNUBYTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 5-氯靛红 、 邻苯二胺 在 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到9-chloro-6-isopropyl-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  一步法制备吲哚喹喔啉类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备吲哚喹喔啉类化合物的合成方法，具体为：将邻苯二胺类化合物，二酮二氢吲哚类化合物，烷基卤化物，酸，氟氧化剂按摩尔比1:1:1.2:0.2:0.2加入甲苯中，通过回流、淬灭反应得到反应混合物，萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，用柱层析分离，得到吲哚喹喔啉类化合物。该方法的特点是反应是一步法完成的，解决了多步体系产率低和反应困难的问题，无需惰性气体保护，简化了操作过程。该方法在天然产物、医药、农药、除草剂以及有机光电材料、液晶材料的合成等方面有着广泛的应用前景。

  公开号：

  CN110283177A

文献信息

• Treatment of Addiction and Impulse-Control Disorders Using PDE7 Inhibitors
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：US20130267502A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This disclosure is directed to treatment of addictions and primary impulse-control disorders using phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents.

  本公开涉及使用磷酸二酯酶7（PDE7）抑制剂，单独或与其他治疗药物联合治疗成瘾和原发性冲动控制障碍。
• Use of PDE7 Inhibitors for the Treatment of Movement Disorders
  申请人：OMEROS CORPORATION

  公开号：US20140179717A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.

  一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法，例如帕金森病或不宁腿综合症，通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。该发明的一个方面是在给予多巴胺激动剂或前体（如左旋多巴）的同时给予PDE7抑制剂。在该发明的另一个方面，PDE7抑制剂可以相对于其他分子靶点（i）已知与帕金森病的病理学有关或（ii）其他治疗帕金森病有效的药物作用的靶点而选择性地作用于PDE7。
• USE OF PDE7 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MOVEMENT DISORDERS
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20160015715A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A method of treating a movement abnormality associated with the pathology of a neurological movement disorder, such as Parkinson's disease or Restless Leg(s) Syndrome by administering a therapeutically effective amount of a PDE7 inhibitory agent. An aspect of the invention provides for the administration of a PDE& inhibitory agent in conjunction with a dopamine agonist or precursor, such as levodopa. In another aspect of the invention, the PDE7 inhibitory agent may be selective for PDE7 relative to other molecular targets (i) known to be involved with the pathology of Parkinson's disease or (ii) at which other drug(s) that are therapeutically effective to treat Parkinson's disease act.

  本发明涉及一种治疗神经运动障碍病理学相关的运动异常的方法，例如帕金森病或不宁腿综合症，通过给予治疗有效量的PDE7抑制剂。本发明的一个方面提供了与多巴胺激动剂或前体（例如左旋多巴）一起给予PDE7抑制剂的治疗方法。在本发明的另一个方面，PDE7抑制剂可以选择性地作用于PDE7，而相对于其他分子靶点（i）已知与帕金森病的病理学有关或（ii）其他治疗帕金森病的药物作用的靶点。
• INHIBITORS OF CYCLIC AMP PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Hoffman Charles S.

  公开号：US20100179158A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Recombinant fission yeast cells and methods of using them are described, which provide for identification of chemical and biological inhibitors or activators of a target exogenous phosphodiesterase (PDE). The invention provides, in some aspects, compounds that inhibit cAMP PDE activity and compositions that include such compounds. The invention, in part, also includes methods of using cAMP PDE-inhibiting compounds in the treatment of cAMP PDE-associated diseases and/or disorders.
• US8637528B2
  申请人：——

  公开号：US8637528B2

  公开（公告）日：2014-01-28