(Z)-2-iodo-1-(2-iodophenyl)-1-phenylethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-iodo-1-(2-iodophenyl)-1-phenylethene
• 英文别名: 1-iodo-2-[(Z)-2-iodo-1-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₀I₂
• 分子量: 432.042
• InChiKey: CENSOBUHSYEMQM-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-苯基乙烯基)苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碘 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以778 mg的产率得到(Z)-2-iodo-1-(2-iodophenyl)-1-phenylethene
  参考文献：
  名称：

  2-Bromo-1,1-diphenylethene 与正丁基锂/四甲基乙二胺的高效单锂化和二锂化

  摘要：

  2-溴-1, 1-二苯基乙烯 (2) 与 -100 °C 戊烷中的«-丁基锂或叔丁基锂/四甲基乙二胺 (TMEDA) 进行锂化反应，发生卤素-锂交换，生成 2-锂硫-1,1-二苯基乙烯 (3) 仅与亲电试剂反应以高产率提供 2-取代的 1,1-二苯基乙烯 5-8。单锂衍生物 3 与正丁基锂/TMEDA 的进一步锂化导致 Z 位苯环的直接邻位锂化得到二锂衍生物 9，其在用亲电试剂叔叔处理时形成二取代的乙烯 11-13 或杂环 15-17 -丁基锂/TMEDA 对第二个锂化步骤无效。

  DOI：

  10.1055/s-2002-20963

文献信息

• Efficient Mono- and Dilithiation of 2-Bromo-1,1-diphenylethene with n-Butyllithium/Tetramethylethylenediamine
  作者：Sergei M. Korneev、Dieter E. Kaufmann

  DOI：10.1055/s-2002-20963

  日期：——

  Lithiation of 2-bromo-1, 1-diphenylethene (2) with «-butyllithium or tert-butyllithium/tetramethylethylenediamine (TMEDA) in pentane at -100 °C effects a halogen-lithium exchange to give 2-lithio-1,1-diphenylethene (3) exclusively, which reacts with electrophiles to provide 2-substituted-1,1-diphenylethenes 5-8 in high yields. Further lithiation of the monolithium derivative 3 with n-butyllithium/TMEDA

  2-溴-1, 1-二苯基乙烯 (2) 与 -100 °C 戊烷中的«-丁基锂或叔丁基锂/四甲基乙二胺 (TMEDA) 进行锂化反应，发生卤素-锂交换，生成 2-锂硫-1,1-二苯基乙烯 (3) 仅与亲电试剂反应以高产率提供 2-取代的 1,1-二苯基乙烯 5-8。单锂衍生物 3 与正丁基锂/TMEDA 的进一步锂化导致 Z 位苯环的直接邻位锂化得到二锂衍生物 9，其在用亲电试剂叔叔处理时形成二取代的乙烯 11-13 或杂环 15-17 -丁基锂/TMEDA 对第二个锂化步骤无效。

表征谱图