ethyl 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₁BrClNO₂Se
• 分子量: 407.553
• InChiKey: PTVDELJKUSXUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium 2-(3-cyano-4-(4-cyanophenyl)phenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种硒唑甲酸类化合物及其盐

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的硒唑甲酸类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物；提供了上述化合物的制备方法及其在高尿酸血症治疗和／或预防药物以及由高尿酸血症引起的痛风、关节炎或心力衰竭疾病药物的制备中的应用。其中通式I中M的取代基的定义同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103524456B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯腈 在 吡啶 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 2-(3-bromo-4-chlorophenyl)-4-methyl-1,3-selenazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种硒唑甲酸类化合物及其盐

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的硒唑甲酸类化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物；提供了上述化合物的制备方法及其在高尿酸血症治疗和／或预防药物以及由高尿酸血症引起的痛风、关节炎或心力衰竭疾病药物的制备中的应用。其中通式I中M的取代基的定义同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN103524456B