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ethyl 5-(p-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 5-(p-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate
英文别名
Ethyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate;ethyl 5-(4-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate
ethyl 5-(p-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate化学式
CAS
——
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
PXZNGVIRQWVVJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二苯乙烯ethyl 5-(p-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoatefac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到ethyl 3,3-diphenyl-2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)cyclobutyl-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法
    摘要:
    本发明公开一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法,包括以下步骤:1.1)将不饱和双键化合物和光敏剂加入溶剂中,得到溶液A;1.2)在氩气环境下,用可见光照射溶液A,得到自身二聚[2+2]环丁烷产物;或2.1)将不饱和双键化合物、苯乙烯类化合物和光敏剂加入溶剂中,得溶液B;2.2)在氩气环境下,用可见光照射溶液B,得到交叉的[2+2]环丁烷产物。本发明首次利用可见光敏化剂,实现非刚性双键的分子间[2+2]环化反应;本发明中光敏剂用量小,反应在氩气环境下利用可见光或者太阳光照射就可以实现,反应条件温和;整个过程简洁,高效,体现了其在有机反应和工业生产中的潜在应用。
    公开号:
    CN108623425B
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-iodoacrylate4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 生成 ethyl 5-(p-methoxyphenyl)pent-2-en-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    可见光光催化化学和区域选择性合成炔基环戊二烯
    摘要:
    这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应,建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明,包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir(ppy)3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru(bpy)3(PF 6)2敏化下发生。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02934
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文献信息

  • 一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法
    申请人:中国科学院理化技术研究所
    公开号:CN108623425B
    公开(公告)日:2021-05-14
    本发明公开一种可见光催化[2+2]反应构筑四元环的方法,包括以下步骤:1.1)将不饱和双键化合物和光敏剂加入溶剂中,得到溶液A;1.2)在氩气环境下,用可见光照射溶液A,得到自身二聚[2+2]环丁烷产物;或2.1)将不饱和双键化合物、苯乙烯类化合物和光敏剂加入溶剂中,得溶液B;2.2)在氩气环境下,用可见光照射溶液B,得到交叉的[2+2]环丁烷产物。本发明首次利用可见光敏化剂,实现非刚性双键的分子间[2+2]环化反应;本发明中光敏剂用量小,反应在氩气环境下利用可见光或者太阳光照射就可以实现,反应条件温和;整个过程简洁,高效,体现了其在有机反应和工业生产中的潜在应用。
  • Chemo- and Regioselective Synthesis of Alkynyl Cyclobutanes by Visible Light Photocatalysis
    作者:Chao Zhou、Tao Lei、Xiang-Zhu Wei、Zan Liu、Bin Chen、Vaidhyanathan Ramamurthy、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b02934
    日期:2018.11.2
    Here is the first visible light catalytic intermolecular cross [2 + 2] cycloaddition of enynes with alkenes to alkynyl cyclobutanes established with good functional group tolerance and high reaction efficiency and selectivity. Detailed studies reveal that enynes, including nonaromatic ones, can be sensitized by fac-Ir(ppy)3 via an energy transfer pathway. Addition of the Lewis acid PPh3AuNTf2 enables
    这是烯烃与烯烃向炔基环丁烷的第一个可见光催化分子间交叉[2 + 2]环加成反应,建立的炔基环丁烷具有良好的官能团耐受性和高反应效率和选择性。详细的研究表明,包括非芳族化合物在内的烯类化合物可以通过能量转移途径被fac -Ir(ppy)3致敏。路易斯酸PPh 3 AuNTf 2的添加使得交叉光[2 + 2]环加成反应能够在直接可见光辐射下或在Ru(bpy)3(PF 6)2敏化下发生。
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