dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 化学式: C₅₁H₄₀Cl₂P₂Ru
• 分子量: 886.802
• InChiKey: OSXYZGLDXSALQC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.47
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  对烯烃复分解预催化剂分解的见解

  摘要：

  在碱存在下，在醇溶液中检测了一系列亚苄基，亚甲基和3-苯基茚基亚配合物的分解。预催化剂含有Tricyclohexylphosphane-被示为屈服将[RuCl（H）（H 2）（PCY 3）2 ]在异丙醇溶液，而3-苯基亚茚基配合物导致η 5 - （3-苯基）茚基产品。后一种物质形成的势能面已使用密度泛函理论研究进行了探讨。

  DOI：

  10.1002/anie.201403770
• 作为产物：
  描述：

  Cl2Ru(PPh3)2(CCCPh2) 生成 dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  [EN] METAL COMPLEXES FOR USE IN OLEFIN METATHESIS AND ATOM GROUP TRANSFER REACTIONS
  [FR] COMPLEXES METALLIQUES S'UTILISANT DANS LA METATHESE D'OLEFINE ET LES REACTIONS DE TRANSFERT D'ATOMES OU DE GROUPES

  摘要：

  公开号：

  WO2005082819A3
• 作为试剂：
  描述：

  四氯化碳 、 甲基丙烯酸异丁酯 在 dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 十二烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到Butanoic acid, 2,4,4,4-tetrachloro-2-methyl-, 2-methylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  从原子转移自由基加成到由茚并亚茚基络合物介导的乙烯基单体的原子转移自由基聚合

  摘要：

  茚基钌配合物提供了新的通用性 催化剂 促进四氯化碳的原子转移自由基加成（ATRA）和 氯仿 朝着整个 烯烃 例如丙烯酸酯，甲基丙烯酸酯， 苯乙烯 和 1-辛烯。反应成功扩展到原子转移自由基聚合 （空中交通管制），方法是更改​​单体/卤化物比率。这聚合反应通过向反应混合物中加入n -Bu 2 NH可以加速反应。然而，这导致不受控制的聚合。可以通过在阳离子14电子物种中转化Ru络合物或将茚叉亚基片段与乙氧基卡宾进行交换来进一步提高催化活性。当这些复合物暴露于甲基丙烯酸甲酯 在水性介质中，同时保持对成型物的出色控制 聚合物。

  DOI：

  10.1039/b210040a

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARATION OF A RUTHENIUM INDENYLIDENE COMPLEX<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPLEXE DE RUTHÉNIUM-INDÉNYLIDÈNE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2014001291A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention is directed to a method for the preparation of ruthenium catalyst ( PCy3)2CI2Ru(phenylindenylidene) (Umicore catalyst "M1"). The method comprises a one-step reaction reacting the precursor compound (PPh3)2CI2Ru(3-phenylindenylidene) with PCy3 in a cyclic ether solvent (preferably THF) in concentrations in the range of 0.2 to 0.6 mol catalyst/I while simultaneously precipitating the product from the reaction mixture. A cyclic ether solvate product with high crystal linity and high purity is obtained.

  该发明涉及一种用于制备钌催化剂（PCy3）2CI2Ru（苯基茚烯基）（优美康催化剂“M1”）的方法。该方法包括在浓度在0.2至0.6摩尔催化剂/I范围内，在环氧化物溶剂（最好是THF）中，通过一步反应将前体化合物（PPh3）2CI2Ru（3-苯基茚烯基）与PCy3反应，同时从反应混合物中沉淀产物。获得具有高结晶度和高纯度的环氧化物溶剂产物。
• Synthesis and study of olefin metathesis catalysts supported by redox-switchable diaminocarbene[3]ferrocenophanes
  作者：C. Daniel Varnado、Jr.、Evelyn L. Rosen、Mary S. Collins、Vincent M. Lynch、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1039/c3dt51278a

  日期：——

  that 5 was sterically less bulky (%VBur = 28.4) than other known diaminocarbene[3]ferrocenophanes, which facilitated the synthesis of (5)(PPh3)Cl2Ru(3-phenylindenylid-1-ene) (18). Complex 18 exhibited quasi-reversible electrochemical processes at 0.79 and 0.98 V relative to SCE, which were assigned to the Fe and Ru centers in the complex, respectively, based on UV-vis and electron pair resonance spectroscopic

  合成了氧化还原可切换的配体N，N'-二甲基二氨基卡宾[3]二茂铁烯（5），并掺入了一系列基于Ir和Ru的配合物。（5）Ir（CO）2 Cl（15）的电化学和光谱分析表明，5在中性状态下显示的Tolman电子参数值为2050 cm -1，在氧化时显示为2061 cm -1。此外，检查记录的（5）Ir（cis，cis -1,5-cyclooctadiene）Cl（13）的X射线晶体学数据显示，有5与其他已知的二氨基碳烯[3]二茂铁杂环烯相比，其空间体积较小（％V Bur = 28.4），这有助于合成（5）（PPh 3）Cl 2 Ru（3-苯基茚基-1-烯）（18）。配合物18在相对于SCE的0.79和0.98 V处表现出准可逆的电化学过程，基于紫外可见光谱和电子对共振光谱测量，它们分别分配给配合物中的Fe和Ru中心。新增中2,3-二氯-5,6-二氰基醌 在开环易位聚合过程中 顺，顺-1,5-环辛二烯被18催化（[单体]
• [EN] USE OF RUTHENIUM COMPLEXES IN OLEFIN METATHESIS REACTION<br/>[FR] UTILISATION DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：APEIRON SYNTHESIS SA

  公开号：WO2018087678A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to the use of ruthenium complexes, which are homogeneous catalysts and/or precatalysts of the olefin metathesis reaction, which lead to the production of alkenes containing an internal (non-terminal) double C=C bond.

  该发明涉及使用钌配合物，这些配合物是烯烃转化反应的均相催化剂和/或前催化剂，从而导致产生含有内部（非末端）双键C=C的烯烃。
• Metathesis of renewable unsaturated fatty acid esters catalysed by a phoban-indenylidene ruthenium catalyst
  作者：Grant S. Forman、Ronan M. Bellabarba、Robert P. Tooze、Alexandra M.Z. Slawin、Ralf Karch、Roland Winde

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.06.021

  日期：2006.12

  phoban-indenylidene complex is a robust catalyst for self-metathesis and ethenolysis reactions of methyl oleate. The phoban-indenylidene catalyst was characterized by X-ray analysis, NMR and microanalysis and was used in various self-metathesis and ethenolysis of methyl oleate, giving rise to significantly higher end of run conversions compared to Grubbs 1st generation catalyst. These complexes are more stable

  phoban-茚烯基络合物是油酸甲酯的自我复分解和乙烯分解反应的强大催化剂。通过X射线分析，NMR和微量分析对phoban-茚基亚烷基催化剂进行了表征，并用于油酸甲酯的各种自复分解和乙烯分解，与Grubbs第一代催化剂相比，运行转化的终点显着提高。这些配合物比市售的第一代Grubbs催化剂更稳定，活性更高，可以从简单的前体中获得，并且应该可以实现更经济的复分解过程。
• Bis(Cyclic Alkyl Amino Carbene) Ruthenium Complexes: A Versatile, Highly Efficient Tool for Olefin Metathesis
  作者：Rafał Gawin、Anna Kozakiewicz、Piotr A. Guńka、Paweł Dąbrowski、Krzysztof Skowerski

  DOI：10.1002/anie.201609009

  日期：2017.1.19

  The state‐of‐the‐art in olefin metathesis is application of N‐heterocyclic carbene (NHC)‐containing ruthenium alkylidenes for the formation of internal C=C bonds and of cyclic alkyl amino carbene (CAAC)‐containing ruthenium benzylidenes in the production of terminal olefins. A straightforward synthesis of bis(CAAC)Ru indenylidene complexes, which are highly effective in the formation of both terminal

  烯烃复分解的最先进技术是应用含 N-杂环卡宾 (NHC) 的钌亚烷基来形成内部 C=C 键，以及在生产中应用含环烷基氨基卡宾 (CAAC) 的钌亚甲基。末端烯烃。目前报道了一种直接合成双(CAAC)Ru茚叉配合物的方法，该配合物在负载量低至 1 ppm 时能够非常有效地形成末端和内部 C=C 键。