Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) | 1360949-97-8

• 英文名称: Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: [RuCl(η5-(3-phenyl)indenyl)(PPh3)2]；[RuCl(η⁵-(3-phenyl)indenyl)(PPh₃)₂]；RuCl(η⁵-indenyl)(PPh₃)₂；[RuCl(η⁵-3-phenylindenyl)(PPh₃)]；[RuCl(PPh₃)₂(3-phenylindenyl)]；[RuCl(PPh₃)2-(3-phenylindenyl)] complex；RuCl(PPh3)2(η(5)-3-phenylindenyl)；[RuCl(PPh3)2(3-phenylindenyl)]
• CAS: 1360949-97-8；1360950-16-8
• 化学式: C₅₁H₄₁ClP₂Ru
• 分子量: 852.357
• InChiKey: OANKCWSBYXVSCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 苯硅烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以72 %的产率得到Ru(PPh³)²H(3-phenylindenylidene)
  参考文献：
  名称：

  钌催化的 N-杂芳烃区域选择性 1,2-氢化硅烷化

  摘要：

  报道了一种使用钌络合物 [RuCl(PPh 3 ) 2 (η 5 -(3-phenylindenylidene))] 作为催化剂对 N-杂芳烃进行区域选择性 1,2-氢化硅烷化的有效方法。所开发的协议可在温和条件下以低催化剂负载量对广泛的取代喹啉和相关的 N-杂芳烃进行有效的脱芳构化。通过化学计量反应和 DFT 计算探索了一种似是而非的机制。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201466
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  对烯烃复分解预催化剂分解的见解

  摘要：

  在碱存在下，在醇溶液中检测了一系列亚苄基，亚甲基和3-苯基茚基亚配合物的分解。预催化剂含有Tricyclohexylphosphane-被示为屈服将[RuCl（H）（H 2）（PCY 3）2 ]在异丙醇溶液，而3-苯基亚茚基配合物导致η 5 - （3-苯基）茚基产品。后一种物质形成的势能面已使用密度泛函理论研究进行了探讨。

  DOI：

  10.1002/anie.201403770
• 作为试剂：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 苯硫酚 在 Chloro(1-phenylindenyl)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到O,O,O-triethyl S-phenyl orthosilicothioate
  参考文献：
  名称：

  Efficient ruthenium-catalysed S–S, S–Si and S–B bond forming reactions

  摘要：

  [RuCl(PPh3)2(3-苯基茚基)] (1) 已被证明是一种高效催化剂，可用于硫醇脱氢偶联反应生成二硫化物。此外，还提出了一种高效制备硅硫醚和硫硼烷的工艺。在温和条件下，配合物1表现出优异的催化能力，能将硫醇与硅烷和硼烷进行偶联反应，并获得出色的结果（转换数高达200）。

  DOI：

  10.1039/c3cc43145b

文献信息

• A Highly Active Cationic Ruthenium Complex for Alkene Isomerisation: A Catalyst for the Synthesis of High Value Molecules
  作者：Simone Manzini、David J. Nelson、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/cctc.201300396

  日期：2013.10

  You′ve been valorized! A novel cationic ruthenium complex is shown to be efficient in the isomerization of important feedstocks derived from essential oils, which can then be functionalized through olefin metathesis.

  你被吓到了！一种新型的阳离子钌络合物在衍生自香精油的重要原料的异构化中显示出很高的效率，然后可以通过烯烃复分解功能对其进行官能化。
• How phenyl makes a difference: mechanistic insights into the ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalysed isomerisation of allylic alcohols
  作者：Simone Manzini、Albert Poater、David J. Nelson、Luigi Cavallo、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3sc52612g

  日期：——

  [RuCl(η5-3-phenylindenyl)(PPh3)2] (1) has been shown to be a highly active catalyst for the isomerisation of allylic alcohols to the corresponding ketones. A variety of substrates undergo the transformation, typically with 0.25–0.5 mol% of catalyst at room temperature, outperforming commonly-used complexes such as [RuCl(Cp)(PPh3)2] and [RuCl(η5-indenyl)(PPh3)2]. Mechanistic experiments and density functional theory have been employed to investigate the mechanism and understand the effect of catalyst structure on reactivity. These investigations suggest a oxo-π-allyl mechanism is in operation, avoiding intermediate ruthenium hydride complexes and leading to a characteristic 1,3-deuterium shift. Important mechanistic insights from DFT and experiments also allowed for the design of a protocol that expands the scope of the transformation to include primary allylic alcohols.

  [RuCl(η5-3-苯基茚基)(PPh3)2] (1) 已被证明是一种高效的催化剂，用于将烯丙基醇异构化为相应的酮。多种底物在室温下以0.25–0.5 mol%的催化剂量进行转化，其性能优于常用的[RuCl(Cp)(PPh3)2]和[RuCl(η5-茚基)(PPh3)2]等复合物。通过机制实验和密度泛函理论研究，探讨了反应机制并理解了催化剂结构对活性的影响。这些研究提示了一种氧-π-烯丙基机制，避免了中间体钌氢复合物的形成，并导致了特征性的1,3-氘位移。来自DFT和实验的关键机制见解还使得设计了一种协议，将这种转化的应用范围扩展到包括初级烯丙基醇。
• Chemoselective Oxidation of Secondary Alcohols Using a Ruthenium Phenylindenyl Complex
  作者：Simone Manzini、César A. Urbina-Blanco、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om301156v

  日期：2013.1.28

  A straightforward catalytic alcohol oxidation procedure using the recently reported complex [RuCl(PPh3)2(3-phenylindenyl)] (1) with KHMDS as cocatalyst, in acetone as the oxidant, is reported. Complex 1 shows remarkable chemoselectivity in oxidizing secondary alcohols to ketones.

  报道了一种简单的催化醇氧化方法，该方法使用最近报道的配合物[RuCl（PPh 3）2（3-苯基茚基）]（1）与KHMDS作为助催化剂，在丙酮中作为氧化剂。配合物1在将仲醇氧化成酮中显示出显着的化学选择性。
• A Cationic Ruthenium Complex for the Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols
  作者：José A. Fernández-Salas、Simone Manzini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/chem.201404096

  日期：2014.10.6

  A synthetic protocol making use of a well‐defined cationic ruthenium complex 2 enabling the racemization of enantiomerically pure secondary alcohols in the presence of a weak base (K2CO3) is described. The compatibility of 2 with Candida Antarctica lipase B (Novozym 435) allows the development of an efficient dynamic kinetic resolution of sec‐alcohols in the absence of an additional strong base. This

  描述了利用定义明确的阳离子钌络合物2的合成方案，该阳离子络合物可使对映体纯的仲醇在弱碱（K 2 CO 3）存在下外消旋。2与南极假丝酵母脂肪酶B（Novozym 435）的相容性可在不存在其他强碱的情况下，开发出仲醇的有效动态动力学拆分方法。该方法涉及在阳离子钌催化剂存在下醇的动态动力学拆分的第一个实例。此外，我们描述了单锅反应中酮向富含对映体的乙酸酯的转化，探讨了复合物2的多功能性。
• Regioselective ruthenium catalysed H–D exchange using D₂O as the deuterium source
  作者：Lorenzo Piola、José A. Fernández-Salas、Simone Manzini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c4ob01798f

  日期：——

  An efficient and convenient ruthenium catalysed method for a regiospecific H/D exchange using D₂O is described.

  描述了一种高效便捷的钌催化方法，用于进行D₂O的特异性H/D交换。