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1-(5-bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one
英文别名
1-(5-Bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one
1-(5-bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C9H8BrFO2
mdl
——
分子量
247.064
InChiKey
QPSBMLXJDPBDGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one 在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 16.0h, 以42.2%的产率得到4-bromo-7-fluoro-3-methylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
    [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
    摘要:
    本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物,包含它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为(I),其中X为N或CH,Z和Y为N或C(但都不是N),R1-R3如下所定义。
    公开号:
    WO2017194716A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴丙酮5-溴-2-氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以84%的产率得到1-(5-bromo-2-fluorophenoxy)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
    [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
    摘要:
    本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物,包含它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为(I),其中X为N或CH,Z和Y为N或C(但都不是N),R1-R3如下所定义。
    公开号:
    WO2017194716A1
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文献信息

  • Inhibitors of protease-activated receptor-2
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10550089B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.
    本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法,包括治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物为式(I)化合物,其中 X 是 N 或 CH,Z 和 Y 是 N 或 C(但两者都不是 N),R1-R3 如本文所定义。
  • INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:EP3455212A1
    公开(公告)日:2019-03-20
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2017194716A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.
    本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物,包含它们的药物组合物,以及使用它们的方法,包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为(I),其中X为N或CH,Z和Y为N或C(但都不是N),R1-R3如下所定义。
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