3-(1-Thiosemicarbazonoethyl)triacetic acid lactone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(1-Thiosemicarbazonoethyl)triacetic acid lactone
• 英文别名: [(E)-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]amino]thiourea；[(E)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 241.271
• InChiKey: SHANQDPCTIFJEZ-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Thiosemicarbazonoethyl)triacetic acid lactone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-Butanedione,1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(4-phenyl-2-thiazolyl)-1H-pyrazol-4-yl]-
  参考文献：
  名称：

  从脱氢乙酸合成 1-[5-羟基-3-甲基-1-(2-噻唑基)-4-吡唑基]-1,3-丁二酮的简便途径

  摘要：

  摘要 脱氢乙酸 (DHAA) 的硫缩氨基脲 (1) 与 α-卤代酮顺利反应生成相应的 DHAA 噻唑基腙 (2)，在 EtOH-AcOH 中回流后重排为标题化合物 (3)。

  DOI：

  10.1080/00397919308011286

文献信息

• Somogyi, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen, 1995, # 10, p. 1903 - 1906
  作者：Somogyi, Laszlo、Sohar, Pal

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Route for the Synthesis of 1-[5-Hydroxy-3-methyl-1-(2-thiazolyl)-4-pyrazolyl]-1,3-butanediones from Dehydroacetic Acid
  作者：S. P. Singh、L. S. Tarar、Devinder Kumar

  DOI：10.1080/00397919308011286

  日期：1993.7

  Abstract Thiosemicarbazone (1) of dehydroacetic acid (DHAA) reacts smoothly with α-haloketones to yield corresponding thiazolylhydrazones (2) of DHAA, which on refluxing in EtOH-AcOH rearrange to the title compounds (3).

  摘要 脱氢乙酸 (DHAA) 的硫缩氨基脲 (1) 与 α-卤代酮顺利反应生成相应的 DHAA 噻唑基腙 (2)，在 EtOH-AcOH 中回流后重排为标题化合物 (3)。