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4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one | 1538626-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
4-[5-chloro-2-(chloromethyl)benzimidazol-1-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1538626-84-4
化学式
C20H19Cl2N3O2
mdl
——
分子量
404.296
InChiKey
IVUDTRXTLRGKDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-(5-chloro-2-{[3-(methylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Novel indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    摘要:
    这项发明提供了具有以下一般式的新化合物: 其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    US20150158879A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷4-[(2-amino-4-chlorophenyl)amino]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one二氯甲烷甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以to afford 4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one的产率得到4-[5-chloro-2-(chloromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    摘要:
    本发明提供了具有下列一般式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
    公开号:
    US09206191B2
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文献信息

  • [EN] NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014009302A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    The invention provides novel compounds having the general formula: formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般公式的新化合物:公式(I),其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Indazoles for the treatment and prophylaxis of respiratory syncytial virus infection
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US09206191B2
    公开(公告)日:2015-12-08
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有下列一般式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R7、A1、A2和A3如本文所述,包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • NOVEL INDAZOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2872502B1
    公开(公告)日:2016-08-24
  • US9206191B2
    申请人:——
    公开号:US9206191B2
    公开(公告)日:2015-12-08
  • [DE] KATHETERBALLON, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES BESCHICHTETEN KATHETERBALLONS SOWIE VERWENDUNG DES PHARMAKOLOGISCHEN WIRKSTOFFS<br/>[EN] CATHETER BALLOON, METHOD FOR PRODUCING A COATED CATHETER BALLOON AND USE OF THE PHARMACOLOGICAL ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] BALLONNET DE CATHÉTER, PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN BALLONNET DE CATHÉTER REVÊTU, ET UTILISATION DE LA SUBSTANCE ACTIVE PHARMACOLOGIQUE
    申请人:CARDIONOVUM GMBH
    公开号:WO2014008875A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Die Ballonoberfläche eines Katheterballons kann eine Beschichtung mit Paclitaxel als an Albumin gebundene Nanopartikelformulierung (nab-Paclitaxel) oder TPGS NF, d-α-Tocopheryl Polyethylenglycol aufweisen. Paclitaxel als an Albumin gebundene Nanopartikelformulierung (nab-Paclitaxel) ist auch unter der Marke Abraxane erhältlich. Alternativ kann die Ballonoberfläche auch einer Kombination von Paclitaxel als an Albumin gebundene Nanopartikelformulierung und TPGS NF, d-α-Tocopheryl Polyethylenglycol aufweisen. Für die Beschichtung muss jedoch nicht unbedingt Paclitaxel als an Albumin gebundene Nanopartikelformulierung verwendet werden und daher ist in vielen Fällen auch eine Kombination von herkömmlichem Paclitaxel und TPGS NF, d-α-Tocopheryl Polyethylenglycol ausreichend.
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