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2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(2-methoxy)anilinopropanoic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(2-methoxy)anilinopropanoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-(2-methoxyanilino)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(2-methoxy)anilinopropanoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H23NO3
mdl
——
分子量
313.397
InChiKey
KAZXINZAIHIEQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 N-phenylmethylene-2-methoxybenzeneamine 在 四氢呋喃 、 samarium diiodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenyl-3-(2-methoxy)anilinopropanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    二碘化sa催化的亚氨基-狄尔斯-阿尔德和亚氨基-羟醛反应
    摘要:
    在二氯甲烷中催化量的二碘化sa存在下,芳族亚胺与Danishefsky二烯反应形成高产率的四氢吡啶-4-酮。在相同条件下,各种亚氨基-羟醛反应可得到β-氨基酯或β-氨基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01581-7
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文献信息

  • Imino-Diels–Alder and imino-aldol reactions catalyzed by samarium diiodide
    作者:Jacqueline Collin、Nada Jaber、Marie Isabelle Lannou
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01581-7
    日期:2001.10
    In the presence of a catalytic amount of samarium diiodide in methylene chloride, aromatic imines react with Danishefsky diene to form tetrahydropyridine-4-ones in high yields. Under the same conditions, various imino-aldol reactions afford β-amino esters or β-amino ketones.
    在二氯甲烷中催化量的二碘化sa存在下,芳族亚胺与Danishefsky二烯反应形成高产率的四氢吡啶-4-酮。在相同条件下,各种亚氨基-羟醛反应可得到β-氨基酯或β-氨基酮。
  • An efficient and mild bismuth triflate-catalysed three-component Mannich-type reaction
    作者:Thierry Ollevier、Etienne Nadeau
    DOI:10.1039/b710794c
    日期:——
    In the presence of a catalytic amount of Bi(OTf)(3).4H(2)O, aldehydes together with amines react with silyl enolates to afford the corresponding Mannich-type adducts smoothly. A wide variety of silyl enolates derived from ketones, as well as esters and thioesters, react rapidly to afford the beta-amino ketones or the beta-amino esters in high yields (up to 94%).
    在催化量的Bi(OTf)(3).4H(2)O的存在下,醛与胺一起与甲硅烷基烯醇酸酯反应,可平稳地提供相应的曼尼希型加合物。多种衍生自酮以及酯和硫代酯的甲硅烷基烯醇化物迅速反应,以高收率(高达94%)提供β-氨基酮或β-氨基酯。
  • Solvent-free Imino-Aldol Three-component Couplings on a Conveniently-prepared and Reusable Phosphoric Acid-Silica Gel Support
    作者:Sandra Lock、Norikazu Miyoshi、Makoto Wada
    DOI:10.1246/cl.2004.1308
    日期:2004.10
    solvent-free procedure for the synthesis of β-amino carbonyl compounds in generally moderate to excellent yields has been developed. Three-component Mannich-type couplings between aldehydes (aromatic, aliphatic, alicyclic, and heterocyclic), aromatic amines and silyl enol equivalents proceeded smoothly on a conveniently prepared and reusable phosphoric acid-silica gel solid support.
    已经开发了一种新的无溶剂合成 β-氨基羰基化合物的方法,通常收率中等至极好。醛(芳香族、脂肪族、脂环族和杂环)、芳香族胺和甲硅烷基烯醇等价物之间的三组分曼尼希型偶联在方便制备且可重复使用的磷酸-硅胶固体载体上顺利进行。
  • Synthesis of Novel Dendritic 2,2‘-Bipyridine Ligands and Their Application to Lewis Acid-Catalyzed Diels−Alder and Three-Component Condensation Reactions
    作者:Takahito Muraki、Ken-ichi Fujita、Masato Kujime
    DOI:10.1021/jo070767a
    日期:2007.10.1
    dendritic Cu(OTf)2 catalysts were used for Diels−Alder and three-component condensation reactions. The dendritic Cu(OTf)2-catalyzed Diels−Alder reaction proceeded smoothly, and these dendritic catalysts could be recycled without deactivation by reprecipitation. Three-component condensation reactions such as Mannich-type reactions also proceeded not only in dichloromethane but also in water. Furthermore
    通过将4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶与聚(芳基醚)树枝状分子偶联,合成了一系列具有2,2'-联吡啶核的树枝状配体。相应的树枝状Cu(OTf)2催化剂用于Diels-Alder和三组分缩合反应。树枝状的Cu(OTf)2催化的Diels-Alder反应进展顺利,这些树枝状的催化剂可以循环使用而不会因再沉淀而失活。三组分缩合反应(例如曼尼希型反应)不仅在二氯甲烷中进行,而且还在水中进行。此外,在Diels-Alder反应和水介质三组分缩合反应中均观察到对化学收率的积极树突作用。
  • Organic Synthesis Inside Particles in Water:  Lewis Acid−Surfactant-Combined Catalysts for Organic Reactions in Water Using Colloidal Dispersions as Reaction Media
    作者:Kei Manabe、Yuichiro Mori、Takeshi Wakabayashi、Satoshi Nagayama、Shū Kobayashi
    DOI:10.1021/ja001420r
    日期:2000.8.1
    A Lewis acid−surfactant-combined catalyst (LASC) has been developed and applied to Lewis acid-catalyzed organic reactions in water. LASCs are composed of water-stable Lewis acidic cations such as scandium and anionic surfactants such as dodecyl sulfate and dodecanesulfonate and are easily prepared. These catalysts have been successfully used for various typical carbon−carbon bond-forming reactions
    路易斯酸-表面活性剂组合催化剂 (LASC) 已被开发并应用于路易斯酸催化的水中有机反应。LASCs 由水稳定的路易斯酸性阳离子(如钪)和阴离子表面活性剂(如十二烷基硫酸盐和十二烷磺酸盐)组成,易于制备。这些催化剂已成功用于各种典型的碳-碳键形成反应,如羟醛、烯丙基化和水中的曼尼希型反应。此外,各种溶剂中的羟醛反应结果表明,水是 LASC 催化反应的最佳溶剂。羟醛反应的初步动力学研究表明,在水中的初始速率是在二氯甲烷中的 1.3 × 102 倍。在处理过程中,已证明反应混合物的离心导致相分离而不添加任何有机溶剂。发现 LASC 在水中反应底物存在的情况下会迅速形成稳定的胶体分散体,即使...
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