6(5)-bromo-2,5(6)-dimethyl-4(7)-nitrobenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6(5)-bromo-2,5(6)-dimethyl-4(7)-nitrobenzimidazole
• 英文别名: 6-bromo-2,5-dimethyl-4-nitro-1H-benzimidazole
• 化学式: C₉H₈BrN₃O₂
• 分子量: 270.085
• InChiKey: QMDHIBSDXZWCAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1H-苯并咪唑 在 硫酸 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6(5)-bromo-2,5(6)-dimethyl-4(7)-nitrobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并咪唑的卤化。所得卤代苯并咪唑的硝化

  摘要：

  摘要 2-烷基-5(6)-氯(或甲基)苯并咪唑的卤化发生在6(5)位，随后硝化得到相应的7(4)-硝基苯并咪唑。

  DOI：

  10.1080/00397919908085780

文献信息

• Halogenation of Substituted Benzimidazoles. Nitration of the Resulting Halobenzimidazoles
  作者：Abdellatif El Kihel、Mohamed Benchidmi、El Mokhtar Essassi、Renée Danion-Bougot

  DOI：10.1080/00397919908085780

  日期：1999.2

  Abstract Halogenation of 2-alkyl-5(6)-chloro(ormethyl)benzimidazoles occurs in 6(5) position and subsequent nitration affords the corresponding 7(4)-nitrobenzimidazoles.

  摘要 2-烷基-5(6)-氯(或甲基)苯并咪唑的卤化发生在6(5)位，随后硝化得到相应的7(4)-硝基苯并咪唑。