2-(methyl(p-tolyl)amino)-1-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methyl(p-tolyl)amino)-1-phenylethanol
• 英文别名: 2-(N,4-dimethylanilino)-1-phenylethanol
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: HGEXMQOPNFEOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到2-(methyl(p-tolyl)amino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  用可见光光氧化还原催化还原羰基衍生物：通过α-氨基自由基和酮基自由基直接获得邻二胺和氨基醇。

  摘要：

  已经实现了可见光介导的光氧化还原催化的醛亚胺-苯胺和醛-苯胺偶联。各种羰基衍生物的还原性单电子转移 (SET) umpolung 能够产生中间的酮基和 α-氨基自由基阴离子，这些阴离子可用于合成不对称取代的 1,2-二胺和氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201511235

文献信息

• Reductive Umpolung of Carbonyl Derivatives with Visible-Light Photoredox Catalysis: Direct Access to Vicinal Diamines and Amino Alcohols via α-Amino Radicals and Ketyl Radicals
  作者：Eleonora Fava、Anthony Millet、Masaki Nakajima、Sebastian Loescher、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201511235

  日期：2016.6.1

  Visible-light-mediated photoredox-catalyzed aldimine-aniline and aldehyde-aniline couplings have been realized. The reductive single electron transfer (SET) umpolung of various carbonyl derivatives enabled the generation of intermediary ketyl and α-amino radical anions, which were utilized for the synthesis of unsymmetrically substituted 1,2-diamines and amino alcohols.

  已经实现了可见光介导的光氧化还原催化的醛亚胺-苯胺和醛-苯胺偶联。各种羰基衍生物的还原性单电子转移 (SET) umpolung 能够产生中间的酮基和 α-氨基自由基阴离子，这些阴离子可用于合成不对称取代的 1,2-二胺和氨基醇。