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1-isopropyl-3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-1-propanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-1-propanol
英文别名
(3-Hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) methanesulfonate
1-isopropyl-3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-1-propanol化学式
CAS
——
化学式
C9H20O4S
mdl
——
分子量
224.321
InChiKey
DFOODSRNJHJDBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropyl-3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-1-propanol四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到2-Isopropyl-3,3-dimethyl-oxetan
    参考文献:
    名称:
    Phase-Transfer Synthesis of Optically Pure Oxetanes Obtained from 1,2,2-Trisubstituted 1,3-Propanediols
    摘要:
    在相转移条件下对1,2,2-三取代1,3-丙二醇的3-单甲磺酸酯进行处理,可以得到2-芳基(或烷基)-3,3-二烷氧杂环丁烷。通过这种方法获得了十二种氧杂环丁烷;其中三种氧杂环丁烷是作为两个对映体从相应的对映体纯的1,3-二醇中获得的。在这些反应中,手性中心不发生反转,氧杂环丁烷与起始的1,3-二醇具有相同的绝对构型。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3939
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phase-Transfer Synthesis of Optically Pure Oxetanes Obtained from 1,2,2-Trisubstituted 1,3-Propanediols
    摘要:
    在相转移条件下对1,2,2-三取代1,3-丙二醇的3-单甲磺酸酯进行处理,可以得到2-芳基(或烷基)-3,3-二烷氧杂环丁烷。通过这种方法获得了十二种氧杂环丁烷;其中三种氧杂环丁烷是作为两个对映体从相应的对映体纯的1,3-二醇中获得的。在这些反应中,手性中心不发生反转,氧杂环丁烷与起始的1,3-二醇具有相同的绝对构型。
    DOI:
    10.1055/s-1995-3939
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文献信息

  • US4477618A
    申请人:——
    公开号:US4477618A
    公开(公告)日:1984-10-16
  • Phase-Transfer Synthesis of Optically Pure Oxetanes Obtained from 1,2,2-Trisubstituted 1,3-Propanediols
    作者:Hu Xianming、Richard M. Kellogg
    DOI:10.1055/s-1995-3939
    日期:1995.5
    Treatment of the 3-monomethanesulfonates of 1,2,2-trisubstituted 1,3-propanediols under phase-transfer conditions affords 2-aryl (or alkyl)-3,3-dialkyloxetanes. Twelve oxetanes have been obtained by this method; three of these oxetanes have been obtained enantiomerically pure as both enantiomers starting from the appropriate enantiomerically pure 1,3-diols. In these reactions the chiral center does not undergo inversion and the oxetanes have the same absolute configuration as the starting 1,3-diols.
    在相转移条件下对1,2,2-三取代1,3-丙二醇的3-单甲磺酸酯进行处理,可以得到2-芳基(或烷基)-3,3-二烷氧杂环丁烷。通过这种方法获得了十二种氧杂环丁烷;其中三种氧杂环丁烷是作为两个对映体从相应的对映体纯的1,3-二醇中获得的。在这些反应中,手性中心不发生反转,氧杂环丁烷与起始的1,3-二醇具有相同的绝对构型。
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