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silver(I) β-methylacetoacetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
silver(I) β-methylacetoacetate
英文别名
silver 2-methylacetoacetate;silver α-methylacetoacetate;silver(I) 2-methyl3-oxobutyrate;Silver alpha-methylacetoacetate;silver;2-methyl-3-oxobutanoate
silver(I) β-methylacetoacetate化学式
CAS
——
化学式
Ag*C5H7O3
mdl
——
分子量
222.977
InChiKey
FSTLSTSWWPYEPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有三种配位类型的β-酮羧酸 银(i)的脱羧并同时还原†
    摘要:
    在二乙醇胺存在下,通过β-酮羧酸与硝酸银的反应,制备了一系列的β-酮化银(I)银。β-酮羧酸银(I)在狭窄的温度范围内分解形成金属银,CO 2和相应的酮。另外,通过质谱分析检测到一些中间体银(I)β-酮基羧酸盐衍生自自由基中间体的产物。β-酮基银(I)的红外和固态13 C-NMR光谱表明,除了二聚体的八元环结构外,还存在两种类型的包含羰基的结构,如银(I)的结构)硬脂酸。所使用的银(I)-β-酮羧酸盐模型化合物为HCOCH 2 COOAg,并使用密度泛函理论(DFT)和分子内原子(AIM)方法确定其结构。发现围绕Ag离子的三种配位类型在Ag-O键强度方面存在显着差异。根据计算的结构和实验结果,从热分解过程的角度讨论了结构与分解温度之间的关系。
    DOI:
    10.1039/c5dt00773a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有三种配位类型的β-酮羧酸 银(i)的脱羧并同时还原†
    摘要:
    在二乙醇胺存在下,通过β-酮羧酸与硝酸银的反应,制备了一系列的β-酮化银(I)银。β-酮羧酸银(I)在狭窄的温度范围内分解形成金属银,CO 2和相应的酮。另外,通过质谱分析检测到一些中间体银(I)β-酮基羧酸盐衍生自自由基中间体的产物。β-酮基银(I)的红外和固态13 C-NMR光谱表明,除了二聚体的八元环结构外,还存在两种类型的包含羰基的结构,如银(I)的结构)硬脂酸。所使用的银(I)-β-酮羧酸盐模型化合物为HCOCH 2 COOAg,并使用密度泛函理论(DFT)和分子内原子(AIM)方法确定其结构。发现围绕Ag离子的三种配位类型在Ag-O键强度方面存在显着差异。根据计算的结构和实验结果,从热分解过程的角度讨论了结构与分解温度之间的关系。
    DOI:
    10.1039/c5dt00773a
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文献信息

  • β−ケトカルボン酸銀の製造方法
    申请人:トッパン・フォームズ株式会社
    公开号:JP2016222713A
    公开(公告)日:2016-12-28
    【課題】簡便な工程で高品質なβ−ケトカルボン酸銀を、収率よく製造する方法の提供。【解決手段】一般式(II)で表されるβ−ケトカルボン酸塩を生成させる工程と、生成させた前記β−ケトカルボン酸塩を含む水溶液と硝酸とを混合して、前記水溶液を酸性にする工程と、酸性にした前記水溶液と硝酸銀とを混合して、一般式(I)で表されるβ−ケトカルボン酸銀を生成させる工程と、生成させた前記β−ケトカルボン酸銀を取り出す工程と、を有し、前記水溶液を酸性にする工程後、前記β−ケトカルボン酸銀を取り出す工程までの間に、前記β−ケトカルボン酸銀の種結晶を投入する工程を有し、前記種結晶を投入する工程を、酸性にした前記水溶液と硝酸銀との混合の開始時から10分前までの段階から、酸性にした前記水溶液と硝酸銀との混合の終了時から10分後までの段階の間で行う、β−ケトカルボン酸銀の製造方法。[化1]【選択図】なし
    提供一种通过简便工艺高产率制备高品质β-酮羧酸银的方法。该方法包括生成β-酮羧酸盐的步骤,将生成的β-酮羧酸盐含水溶液与硝酸混合以使水溶液呈酸性,将酸性水溶液与硝酸银混合以生成β-酮羧酸银的步骤,以及取出生成的β-酮羧酸银的步骤。在使水溶液呈酸性后到取出β-酮羧酸银之间,包括向水溶液中投入β-酮羧酸银种晶的步骤。该种晶投入步骤从使水溶液呈酸性和硝酸银混合开始的前10分钟到使水溶液呈酸性和硝酸银混合结束后的10分钟内进行。β-酮羧酸银的制备方法。【化1】
  • Silver β-ketocarboxylate, material comprising the same for forming silver metal, and use thereof
    申请人:Osaka Industrial Promotional Organization
    公开号:US07683195B2
    公开(公告)日:2010-03-23
    It is an object to provide a novel material that can quickly form metal silver even at a low temperature of approximately 210° C. or less. This serves as a metal silver forming material that includes a silver β-ketocarboxylate. By heating this forming material, it is possible to form metal silver quickly even at a low temperature of approximately 210° C. or less. Examples of the silver β-ketocarboxylate include silver isobutyrylacetate, silver benzoylacetate, silver acetoacetate, silver propionylacetate, silver α-methylacetoacetate, and silver α-ethylacetoacetate.
    本发明的目的是提供一种新型材料,即使在低于约210°C的低温下也能快速形成金属银。该材料是一种包括银β-酮羧酸盐的金属银形成材料。通过加热该形成材料,即使在低于约210°C的低温下,也能快速形成金属银。银β-酮羧酸盐的例子包括异丁酰乙酸银、苯甲酰乙酸银、乙酰乙酸银、丙酰乙酸银、α-甲基乙酰乙酸银和α-乙基乙酰乙酸银。
  • Silver Beta-Ketocarboxylate, Material Comprising the Same for Forming Silver Metal, and Use Thereof
    申请人:Suganuma Katsuaki
    公开号:US20090209693A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    It is an object to provide a novel material that can quickly form metal silver even at a low temperature of approximately 210° C. or less. This serves as a metal silver forming material that includes a silver β-ketocarboxylate. By heating this forming material, it is possible to form metal silver quickly even at a low temperature of approximately 210° C. or less. Examples of the silver β-ketocarboxylate include silver isobutyrylacetate, silver benzoylacetate, silver acetoacetate, silver propionylacetate, silver α-methylacetoacetate, and silver α-ethylacetoacetate.
    本发明旨在提供一种新型材料,能够在低至约210°C的温度下快速形成金属银。这种金属银形成材料包括银β-酮酸盐。通过加热这种形成材料,即使在低至约210°C的温度下,也可以快速形成金属银。银β-酮酸盐的例子包括异丁酰乙酸银、苯甲酰乙酸银、乙酰乙酸银、丙酰乙酸银、α-甲基乙酰乙酸银和α-乙基乙酰乙酸银。
  • WO2007/4437
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • JP5820189
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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