1-ethoxy-2-methyl-2-phenylaminomethyl-3-oxo-butan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-methyl-2-phenylaminomethyl-3-oxo-butan-1-one
• 英文别名: Ethyl 2-(anilinomethyl)-2-methyl-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: VCEBWNLSJHXCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 苄基叠氮 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到1-ethoxy-2-methyl-2-phenylaminomethyl-3-oxo-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由路易斯酸介导的烷基叠氮化物和酮的反应：使用叠氮化物前体的施密特和曼尼希反应

  摘要：

  烷基叠氮化物与酮的路易斯酸促进反应可以提供多种产品。其中最主要的原因是叠氮化物像施密特一样插入到与羰基相邻的碳 - 碳键中。或者，可以发生酸促进的叠氮化物重排为亚胺类物质，主要是使用苄基叠氮化物；在曼尼希反应的变体中，亚胺类物质可以被羰基化合物的烯醇捕获。讨论了每个反应的范围、观察到的产物对叠氮化物和酮结构的依赖性以及酸促进的性质。概括地说，环己酮和其他环状酮在 TiCl4 存在下反应生成插入产物，而当使用苄基叠氮化物和三氟甲磺酸时，曼尼希路线占主导地位。

  DOI：

  10.1021/ja000490v

文献信息

• Mannich reactions using benzyl azide as a latent N-(phenylamino)methylating agent
  作者：Klaas Schildknegt、Konstantinos A. Agrios、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01721-3

  日期：1998.10

  tetrachloride effects 1,2-phenyl migration with concomitant liberation of molecular nitrogen. The resulting N-phenyl iminium ion intermediate readily combines with enolizable carbonyl substrates to form Mannich bases.

  用三氟甲磺酸或四氯化钛处理叠氮化苄会影响1,2-苯基迁移并伴随分子氮的释放。所得的N-苯基亚胺离子中间体容易与可烯醇化的羰基底物结合形成曼尼希碱。