ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluoro-phenyl)hydrazono]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluoro-phenyl)hydrazono]propanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluorophenyl)hydrazono]propanoate；ethyl pyruvate 4-chloro-3-fluorophenylhydrazone；ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluorophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFN₂O₂
• 分子量: 258.68
• InChiKey: VBEUNCLYLLTTOZ-VGOFMYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluoro-phenyl)hydrazono]propanoate 在 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-chloro-4-fluoro-1-methyl-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2017156181A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-(4-chloro-3-fluorophenyl)propanamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl (2E)-2-[(4-chloro-3-fluoro-phenyl)hydrazono]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Silvestri, Romano; Martino, Gabriella De; Sbardella, Gianluca, Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 5, p. 517 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylindoles for the treatment of HIV
  申请人：——

  公开号：US20020193415A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention as disclosed herein is a method and composition for the treatment of HIV in humans and other host animals, that includes the administration of an effective HIV treatment amount of a phenylindole as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier. The compounds of this invention either possess antiviral (i.e., anti-HIV) activity, or are metabolized to a compound that exhibits such activity.

  本发明公开了一种用于治疗人类和其他宿主动物体内的HIV的方法和组合物，包括根据本文所述的给予有效的HIV治疗量的苯基吲哚或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的载体中。本发明的化合物具有抗病毒（即抗HIV）活性，或者经代谢后形成具有该活性的化合物。
• PHENYLINDOLES FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Idenix (Cayman) Limited

  公开号：EP1390029A1

  公开（公告）日：2004-02-25
• EP1390029A4
  申请人：——

  公开号：EP1390029A4

  公开（公告）日：2005-11-30
• US6710068B2
  申请人：——

  公开号：US6710068B2

  公开（公告）日：2004-03-23
• [EN] PHENYLINDOLES FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] PHENYLINDOLES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：IDENIX CAYMAN LTD

  公开号：WO2002083126A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The invention as disclosed herein is a method and composition for the treatment of HIV in humans and other host animals, that includes the administration of an effective HIV treatment amount of a phenylindole as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier. The compounds of this invention either possess antiviral (i.e., anti-HIV) activity, or are metabolized to a compound that exhibits such activity.