ethyl 2-methyl-3-oxo-2-(3-oxocyclohexyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxo-2-(3-oxocyclohexyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-3-oxo-2-(3-oxocyclohexyl)butanoate
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: GNSOCRCEFVBRAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 2-环己烯-1-酮 反应 1.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-methyl-3-oxo-2-(3-oxocyclohexyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在没有溶剂和支持电解质的情况下电化学诱导的加成反应

  摘要：

  在两室电解槽中，无溶剂和无电解质的电解被证明对含CH酸的化合物的直接电活化相对于催化加成过程是有效的。通过在恒电流条件下施加催化量的电，可以非常好的收率和选择性获得迈克尔加合物（包括季碳中心）和2-硝基链烷醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606082

文献信息

• Efficient Organocatalytic Michael Addition Reaction of β−Ketoesters under High Pressure
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Maya Moritaka、Keiji Nakano

  DOI：10.3987/com-13-12818

  日期：——

  The Michael addition reaction of beta-ketoesters was efficiently promoted by a cooperative dual catalyst system composed by DMAP and thiourea A under high-pressure conditions (0.8 GPa) in toluene. The expected relatively congested adducts of 1,5-dicarbonyl compounds were prepared in high to excellent yield.