4-(2-propenylthio)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-propenylthio)benzaldehyde
• 英文别名: 4-Prop-2-enylsulfanylbenzaldehyde；4-prop-2-enylsulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: UGYMXUKVRGVESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙硫醇 、 对硝基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到4-(2-propenylthio)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  碳酸铯催化硝基芳烃与二甲亚砜中烷基硫基或芳硫基的亲核芳族取代反应

  摘要：

  在碳酸铯存在下于25℃在碳酸铯的存在下用链烷硫醇处理在邻位或对位具有吸电子基团的硝基芳烃导致硝基被烷硫基的亲核取代。碳酸铯优于其他碱，例如碳酸钾，碳酸钠和三乙胺。铯介导的亲核芳族取代反应为芳基硫醚的合成提供了温和而功能强大且用户友好的方案。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.073

文献信息

• [EN] ALKYLSULFANYL-BENZENES AS FRAGRANCE COMPOUNDS<br/>[FR] ALKYLSULFANYL-BENZENES UTILISES EN TANT QUE COMPOSES DE PARFUM
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2004056765A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Alkylsulfanyl-benzenes of the formula (I) wherein the bond between C1 and C2 is a single bond; or the bond between C1 and C2 together with the dotted line is a double bond, and R1 to R5 have the meaning as described in the specification. The compounds are useful in flavours and fragrances.

  化学式（I）中的烷基硫基苯，其中C1和C2之间的键是单键；或者C1和C2之间的键与虚线一起是双键，R1到R5的含义如规范描述。这些化合物在风味和香料中有用。
• Alkylsulfanyl- benzenes as fragrance compounds
  申请人：Goeke Andreas

  公开号：US20060014664A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Alkylsulfanyl-benzenes of the formula (I) wherein the bond between C 1 and C 2 is a single bond; or the bond between C 1 and C 2 together with the dotted line is a double bond, and R 1 to R 5 live the meaning as described in the specification. The compounds are useful in flavours and fragrances.

  式(I)中的烷基硫基苯，其中C1和C2之间的键是单键；或C1和C2之间的键连同虚线是双键，且R1到R5的含义如规范所述。这些化合物在风味和香料中有用。
• ALKYLSULFANYL-BENZENES AS FRAGRANCE COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1572636A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• Nucleophilic aromatic substitution reaction of nitroarenes with alkyl- or arylthio groups in dimethyl sulfoxide by means of cesium carbonate
  作者：Azusa Kondoh、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.073

  日期：2006.3

  Treatment of nitroarenes having electron-withdrawing groups at the ortho or para position with alkanethiol in the presence of cesium carbonate in dimethyl sulfoxide at 25 °C leads to nucleophilic displacement of the nitro group with the alkylthio group. Cesium carbonate is superior to other bases such as potassium carbonate, sodium carbonate, and triethylamine. The cesium-mediated nucleophilic aromatic

  在碳酸铯存在下于25℃在碳酸铯的存在下用链烷硫醇处理在邻位或对位具有吸电子基团的硝基芳烃导致硝基被烷硫基的亲核取代。碳酸铯优于其他碱，例如碳酸钾，碳酸钠和三乙胺。铯介导的亲核芳族取代反应为芳基硫醚的合成提供了温和而功能强大且用户友好的方案。