2-nitro-5-(2-propenylthio)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-(2-propenylthio)aniline
• 英文别名: 2-nitro-5-prop-2-enylsulfanylaniline
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: IDEJPQUZPAULBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(2-propenylthio)aniline 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-propenylthio)-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  提供了一种治疗或抑制蛔虫病的方法，通过经静脉或局部给予苯并咪唑的硫化物或亚砜衍生物，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，Z是##STR2##或R.sup.4--C.tbd.C--，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基或苯基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5，p为0或1。还提供了用于上述方法的药物组合物。

  公开号：

  US04145431A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 、 烯丙硫醇 、 在 alumina 、 ether-petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以yields 4.6 g of 2-nitro-5-(2-propenylthio)aniline的产率得到2-nitro-5-(2-propenylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Method of treating helminthiasis by parenteral administration of

  摘要：

  本发明提供了一种通过经肌肉或经皮途径给予苯并咪唑的硫化物或亚硫氧化物衍生物来治疗或抑制蠕虫病的方法。所述苯并咪唑的硫化物或亚硫氧化物衍生物具有以下结构：##STR1##其中，R.sup.1是低烷基或苯基-低烷基，R.sup.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或低烷基，Z为##STR2##或R.sup.4 --C.tbd.C--，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢、低烷基或苯基，m为0至3，n为0至3，m+n≤5，p为0或1。本发明还提供了用于上述方法的制药组合物。

  公开号：

  US04145431A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Benzimidazolderivaten
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0027646B1

  公开（公告）日：1984-03-07
• US4145431A
  申请人：——

  公开号：US4145431A

  公开（公告）日：1979-03-20
• Method of treating helminthiasis by parenteral administration of
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04145431A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  A method is provided for treating or inhibiting helminthiasis by parenterally or topically administering sulfide or sulfoxide derivatives of benzimidazoles having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 and R.sub.3 may be the same or different and are hydrogen or lower alkyl, Z is ##STR2## or R.sup.4 --C.tbd.C--, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, or phenyl, and m is 0 to 3, n is 0 to 3, m + n being .ltoreq. 5, and p is 0 or 1. Pharmaceutical compositions for use in the above method are also provided.

  提供了一种治疗或抑制蛔虫病的方法，通过经静脉或局部给予苯并咪唑的硫化物或亚砜衍生物，其结构为##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2和R.sub.3可以相同也可以不同，是氢或较低的烷基，Z是##STR2##或R.sup.4--C.tbd.C--，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢、较低的烷基或苯基，m为0到3，n为0到3，m + n ≤ 5，p为0或1。还提供了用于上述方法的药物组合物。