ethyl (2E)-3-oxo-2-(2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E)-3-oxo-2-(2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoate
• 英文别名: 2-[(3,4-Dichlorophenyl)-hydrazono]-3-oxo-butanoic acid ethyl ester；ethyl (2E)-2-[(3,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 303.145
• InChiKey: NBWMYFWANUWVRN-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-oxo-2-(2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的分选酶 A 转肽酶抑制剂来对付革兰氏阳性病原体：2-(2-苯肼亚基) 链烷酸和相关衍生物

  摘要：

  使用基于 FRET 的随机筛选试验来生成作为分选酶 A 抑制剂的命中化合物，这使我们能够将 3-氧代-2-(2-苯肼亚基) 丁酸乙酯鉴定为一类新的分选酶 A 抑制剂。其他类似物是通过改变羧基、氰基或酰胺基团的乙氧羰基官能团，或在酯和酸衍生物的苯环中引入取代基而产生的。发现的活性最强的衍生物是 3-oxo-2-(2-(3,4dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoic acid (2b)，IC50 值为 50 µM。为了初步评估它们的抗毒特性，测试了新衍生物的抗生物膜活性。活性最强的化合物是 2a，其对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 的抑制作用约为 60%。

  DOI：

  10.3390/molecules21020241
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 以62%的产率得到ethyl (2E)-3-oxo-2-(2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoate
  参考文献：
  名称：

  发现一类新的分选酶 A 转肽酶抑制剂来对付革兰氏阳性病原体：2-(2-苯肼亚基) 链烷酸和相关衍生物

  摘要：

  使用基于 FRET 的随机筛选试验来生成作为分选酶 A 抑制剂的命中化合物，这使我们能够将 3-氧代-2-(2-苯肼亚基) 丁酸乙酯鉴定为一类新的分选酶 A 抑制剂。其他类似物是通过改变羧基、氰基或酰胺基团的乙氧羰基官能团，或在酯和酸衍生物的苯环中引入取代基而产生的。发现的活性最强的衍生物是 3-oxo-2-(2-(3,4dichlorophenyl)hydrazinylidene)butanoic acid (2b)，IC50 值为 50 µM。为了初步评估它们的抗毒特性，测试了新衍生物的抗生物膜活性。活性最强的化合物是 2a，其对金黄色葡萄球菌 ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 的抑制作用约为 60%。

  DOI：

  10.3390/molecules21020241

文献信息

• Cyclopentapyrazole and tetrahydroindazole compounds and their use as
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04851425A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  The present invention provides novel compositions of matter and their therapeutic applications. More particularly, the present invention consists of novel cyclopentapyrazole and tetrahydroindazole compounds of formula XXX and their use as antiallergy agents, antiinflammatory agents or intermediates. ##STR1##

  本发明提供了新的物质组合物及其治疗应用。更具体地说，本发明包括新颖的环戊吡唑和四氢吲唑化合物，其化学式为XXX，以及它们用作抗过敏剂、抗炎剂或中间体的用途。
• OSULLIVAN J. F., PROC. ROY. IRISH ACAD., 1979, B79, NO 10, 139-143
  作者：OSULLIVAN J. F.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, HERMAN W.
  作者：SMITH, HERMAN W.

  DOI：——

  日期：——
• US4851425A
  申请人：——

  公开号：US4851425A

  公开（公告）日：1989-07-25
• [EN] CYCLOPENTAPYRAZOLE AND TETRAHYDROINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：WO1986007357A3

  公开（公告）日：1987-04-23