2,3-dimethyl-6-chloroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6-chloroaniline
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dimethylaniline
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• mdl: MFCD20722956
• 分子量: 155.627
• InChiKey: ZPORQEZADTUGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-氯代丁二酰亚胺 、 2,3-二甲基苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.25 g (99%)的产率得到2,3-dimethyl-6-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  新型咪唑喹喔喹啉及其盐，含有此类化合物的药物组合物，以及使用这类化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如免疫性疾病）的方法。

  公开号：

  US06235740B1

文献信息

• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2952503A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 is a hydrogen atom etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒活性，特别是抑制艾滋病毒复制活性的新型化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中环 A 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R1 是取代或未取代的烷基等；R2 是取代或未取代的烷氧基等；n 是 1 或 2；R3 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；R4 是氢原子等；R6 是取代或未取代的烷基等。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3908579A1

  公开（公告）日：2021-11-17
• US6235740B1
  申请人：——

  公开号：US6235740B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] IMIDAZOQUINOXALINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS A BASE D'IMIDAZOQUINOXALINES DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999009845A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) Novel imidazoquinoxalines and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic disorders.(FR) La présente invention concerne de nouvelles imidazoquinoxalines et des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de troubles associés à la protéine tyrosine kinase, tels que des troubles immunologiques.