2-(S)-(2,4,6-trimethylbenzamido)-3-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(S)-(2,4,6-trimethylbenzamido)-3-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}propionic acid
• 英文别名: 2-(S)-(2,4,6-trimethylbenzamido)-3-(4-(3-pyridin-2-ylaminopropoxy)phenyl)propionic acid；N-(mesitylcarbonyl)-O-[3-(pyridin-2-ylamino)propyl]-L-tyrosine；(2S)-3-[4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl]-2-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 461.561
• InChiKey: LKEWELOHCDVPMS-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}propylate 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到2-(S)-(2,4,6-trimethylbenzamido)-3-{4-[3-(pyridin-2-ylamino)propoxy]phenyl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  打破整联蛋白配体中金属配位羧酸基团的教条：向MIDAS引入异羟肟酸以调节效能和选择性

  摘要：

  合适的替代物：所有整联蛋白受体都在金属离子依赖性粘附位点（MIDAS）上结合其配体，该配体包含天冬氨酸残基。迄今为止，所有用其他药理学上有利的等排基团取代天冬氨酸羧基的尝试均告失败。现在已经表明，异羟肟酸基团可以取代羧基。所得的配体保持其高结合活性。该图显示了在αvβ3的结合位点中的一种这样的配体。

  DOI：

  10.1002/anie.200900206

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• Probing Integrin Selectivity: Rational Design of Highly Active and Selective Ligands for the α5β1 and αvβ3 Integrin Receptor
  作者：Dominik Heckmann、Axel Meyer、Luciana Marinelli、Grit Zahn、Roland Stragies、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.200700008

  日期：2007.5.4
• N-(BENZOYL)-O- [2- (PYRIDIN- 2 -YLAMINO) ETHYL]-L-TYROSINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS A5B1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2049490A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] N-(BENZOYL)-O- [2- (PYRIDIN- 2 -YLAMINO) ETHYL] -L-TYROSINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS A5B1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLALANINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007141473A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent la fonction de a5b1, des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci en tant qu'ingrédient actif, leur utilisation en tant que médicaments et leur utilisation dans la fabrication de médicaments pour utilisation dans le traitement chez des animaux à sang chaud tels que des humains de maladies qui ont une angiogenèse significative de composant vasculaire tel que pour le traitement de tumeurs solides. La présente invention concerne en outre des antagonistes de a5b1 qui présentent en outre des profil(s) de sélectivité appropriés contre d'autres intégrines.
• Breaking the Dogma of the Metal-Coordinating Carboxylate Group in Integrin Ligands: Introducing Hydroxamic Acids to the MIDAS To Tune Potency and Selectivity
  作者：Dominik Heckmann、Burkhardt Laufer、Luciana Marinelli、Vittorio Limongelli、Ettore Novellino、Grit Zahn、Roland Stragies、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.200900206

  日期：2009.6.2

  suitable substitute: All integrin receptors bind their ligands, which contain an aspartate residue, in the metal‐ion‐ dependent adhesion site (MIDAS). So far all attempts to replace the carboxyl group of aspartate with other, pharmacologically favorable isosteric groups have failed. Now it has been shown that a hydroxamic acid group can replace the carboxyl group; the resulting ligand retains its high binding

  合适的替代物：所有整联蛋白受体都在金属离子依赖性粘附位点（MIDAS）上结合其配体，该配体包含天冬氨酸残基。迄今为止，所有用其他药理学上有利的等排基团取代天冬氨酸羧基的尝试均告失败。现在已经表明，异羟肟酸基团可以取代羧基。所得的配体保持其高结合活性。该图显示了在αvβ3的结合位点中的一种这样的配体。